С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.

С1-137/1. Осциллограф.

Вертикальное отклонение
Количество каналов2
Режимы отображенияканал 1, канал 2 суммирование сигналов каналов 1 и 2 поочередная коммутация каналов 1 и 2
Ширина полосыпостоянный ток … 25 МГц
Время нарастания14 нс
Коэффициенты отклонения2 мВ/дел … 5 В/дел
Погрешность± 4 %
Входной импеданс1 МОм/20 пФ
Макс. входное напряжение100 В (эффективное значение)
300 В (с делителем 1:10)
Горизонтальное отклонение
Коэффициенты развертки200 нс/дел … 200 мс/дел
(плюс усилитель х10)
200 нс/дел … 10с/дел С1-137/2)
Погрешность± 4 % , ± 5 % (в режиме х10)
Режимы разверткиавто, ждущий
Параметры синхронизации
Источники синхронизацииканал 1, канал 2, внешний ТВ (строка, поле)
Внутренняя синхронизация0,8 дел. (10 Гц … 5 МГц)
2 дел. (5 МГц … 25 МГц)
Внешняя синхронизация200 мВ (10 Гц …25 МГц)
500 мВ (5 МГц … 25 МГц)
Режим X — Y
Полоса пропускания1 МГц (3 дБ)
Коэффициенты отклонения2 мВ/дел … 5 В/дел
Погрешность± 10 %
Цифровой мультиметр (С1-137/1)
Диапазон измерения напряжения постоянного тока2 мВ … 1000 В (погрешность 0,7 %)
Диапазон измерения среднеквадратичного значения напряжения переменного тока2 мВ … 700 В (погрешность 2,5 %)
Входное сопротивление1 МОм ± 0,1 %
Диапазон измерения постоянного тока0,02 мА .С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .. 2 А (погрешность 0,4 %)
Диапазон измерения сопротивления постоянному току1 Ом … 2 МОм (погрешность 1,5 %)
Калибратормеандр (1 кГц, 1 В)
Экран60 х 80 мм (8 х 10 дел)
ускоряющее напряжение 8 кВ
Диапазон рабочих температур5 — 40°С
Питание127/220 В ± 10 %, 50 Гц
Потребляемая мощность40 ВА
Габаритные размеры
С1-137/1160 х 270 х 370 мм
Масса
С1-137/15,3 кг

С1-137/2 осциллограф цифровой

осциллографаналого-цифровой С1-137/2; С1 137/2; С1137/2; осциллограф С1-137-2; С1 137-2; С1137-2; купить осциллограф С1-137 2; С1 137 2; С1137 2; купить С1-137/2; С1 137/2; С1137/2; цена осциллографа С1-137-2; С1 137-2; С1137-2; купить дешевле С1-137 2; С1 137 2; С1137 2; описание С1-137/2; С1 137/2; С1137/2; технические характеристики С1-137/2; С1 137/2; С1137/2

НАЗНАЧЕНИЕ ОСЦИЛЛОГРАФА С1-137/2

Аналого-цифровой осциллограф С1-137/2 предназначен для исследования формы электрических сигналов, измерения их амплитудно-цифровых параметров и визуального наблюдения в реальном времени или после записи в цифровую память. При этом существенно увеличиваются возможности прибора в плане качественного отображения без мерцаний медленно изменяющихся процессов или редко повторяющихся сигналов, «режим самописца» позволят непрерывно регистрировать эти процессы. Предпусковая запись обеспечивает регистрацию процессов, предшествующих моменту синхронизации, а наличие интерфейса RS — 232 передачу формы сигналов на персональную ЭВМ для автоматической распечатки.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОСЦИЛЛОГРАФА С1-137/2

Вертикальное отклонение
Количество каналов2
Режимы отображенияканал 1, канал 2 суммирование сигналов каналов 1 и 2 поочередная коммутация каналов 1 и 2
Ширина полосыпостоянный ток .С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .. 25 МГц
Время нарастания14 нс
Коэффициенты отклонения2 мВ/дел … 5 В/дел
Погрешность± 4 %
Входной импеданс1 МОм/20 пФ
Макс. входное напряжение100 В (эффективное значение)
300 В (с делителем 1:10)
Цифровая память
Частота дискретизации1 МГц
Число разрядов АЦП8
Объем памяти на канал0,5 Кбайт
Предзапись50 %
Горизонтальное отклонение
Коэффициенты развертки200 нс/дел … 200 мс/дел
(плюс усилитель х10)
200 нс/дел … 10с/дел С1-137/2)
Погрешность± 4 % , ± 5 % (в режиме х10)
Режимы разверткиавто, ждущий
Параметры синхронизации
Источники синхронизацииканал 1, канал 2, внешний ТВ (строка, поле)
Внутренняя синхронизация0,8 дел. (10 Гц … 5 МГц)
2 дел. (5 МГц … 25 МГц)
Внешняя синхронизация200 мВ (10 Гц …25 МГц)
500 мВ (5 МГц … 25 МГц)
Режим X — Y
Полоса пропускания1 МГц (3 дБ)
Коэффициенты отклонения2 мВ/дел … 5 В/дел
Погрешность± 10 %
Габаритные размеры130х70х370 мм
Масса5,5 кг

С1-137 осциллограф универсальный. Низкие цены. На складе в наличии.

Краткое техническое описание на

осциллограф универсальный С1-137

С1-137 осциллограф универсальный предназначен для исследования формы электрических сигналов в диапазоне напряжений от 6 мВ до 40 В (размах, с делителем 1:10 — до 300 В) и длительностью от 50 нс до 2 с в диапазоне частот от 0 Гц до 25 МГц.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.

Количество каналов — 2.

Диапазон коэффициентов отклонения — от 2 мВ/дел до 5 В/дел.

Время нарастания переходной характеристики — не более 14 нс.

Диапазон коэффициентов развертки осциллографа — от 200 нс/дел до 200 мс/дел.

Если вас интересует более подробная техническая информация об осциллографе универсальном С1-137 обращайтесь в отдел продаж. Наши менеджеры предоставлят вам квалифицированную техническую консультацию.

Гарантия

На всю продукцию распостраняется гарантия от 1 до 8 лет, в зависимости от типа устройства.

После подтверждения заказа товар достается со склада, перепроверяется и, при необходимости, калибруется в лаборатории, комплектуется ЗИПом и технической документацией, надежно упаковывается.

Упаковка осциллографа универсального С1-137 может состоять из заводской или транспортной коробки. По запросу поставляем в деревянных ящиках.

Для большей надежности также используем пенопласт, пупырчатый полиэтилен, гофрокартон, гидроизоляционную пленку. Для габаритных поставок возможна транспортировка на паллетах.

Доставка С1-137 осциллографа универсального

По умолчанию доставка осуществляется транспортой компанией «Новая Почта».

Также для вашего удобства мы предоставляем на выбор другие варианты доставки: SAT, Gunsel, Автолюкс, Укрпочта. Возможна курьерская доставка по указанному вами адресу транспортной компанией.

Укажите желаемый способ при общении с менеджером. Если по каким-либо причинам Вы не можете воспользоваться ни одним из предложенных способов, то мы попытаемся найти подходящий вариант.

[РЕМОНТ] С1-137/1 — осциллограф — Диагностика С1-137/1

С1-137/1 — осциллограф; Диагностика С1-137/1 — Ремонт С1-137/1 в Санкт-Петербурге. Последовательная диагностика и восстановление на уровне микроэлектронных компонентов выполняется в Санкт-Петербурге. Возможно выполнение диагностики и ремонтных работ с доставкой оборудования в города России и стран ЕАЭС.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.
Электроника приборов состоит из следующих узлов: схема автоматической диагностики (разработана на основе: модуля проверки контрольной суммы, интерфейса отладки, сторожевого таймера, модуля опроса датчиков, модуля внутрисхемного тестирования) — позволяет оценить состояние важных частей при подаче питания; схема определения характеристик (основа: источник опорного напряжения, активный фильтр, делитель напряжения, защитные диоды, аналого-цифровой преобразователь, датчик тока, операционный усилитель, датчик температуры) — предназначена для преобразования в электрический сигнал смещений контролируемых параметров; блок питания (составляющие: выпрямительные диоды, трансформатор, сглаживающий фильтр, стабилизатор) — обеспечивает снабжение всех деталей устройства стабилизированным напряжением постоянного тока; схема управления (основа: микроконтроллер управления, гальваническая развязка, цифро-аналоговый преобразователь, постоянное запоминающее устройство, модуль выходов, интерфейс связи, модуль цифровых входов, кварцевый генератор, устройство программирования, оперативная память, шина данных) — является важной частью для реализации алгоритма работы микроэлектронного устройства в целом и обеспечивает правильное выполнение нужных функций согласно его назначению; схема сигнализатора (составляющие: токоограничительные резисторы, светодиоды, драйвер, ЖК дисплей, декодер) — формирует преобразованную информацию о текущем состоянии устройства и подключенных датчиков.

Условия ремонта

Общие условия проведения диагностики и ремонта приведены в разделе Условия.

Примеры серийных номеров на шильде

KEE-5918601966718643
DWL-8344764746533915
JGZ-8609981582036016
OZN-6067246070697716
QJQ-1332303891321490

Чтобы получить самую актуальную на данный момент информацию о стоимости и сроке производства услуг пришлите сообщение с описанием признаков неисправностей на электронную почту [email protected]

Примеры работ
Услуги
Контакты

Время выполнения запроса: 0,00273990631104 секунд.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.

С1-177 * Осциллограф — ЗАО «Супертехприбор»


 Осциллограф С1-177 предназначен для наблюдения, анализа и измерения параметров сигналов в полосе пропускания до 350 МГц в двухканальном режиме с широкими возможностями математической обработки результатов измерений.

Осциллограф С1-177 имеет встроенный мультиметр, сетевое и аккумуляторное питание и предназначен для жестких условий эксплуатации.

Может использоваться при техническом обслуживании и ремонте вооружения, военной и специальной техники в условиях арсеналов, баз, ремонтных предприятий, метрологических воинских частей и подразделений Минобороны России, предприятий оборонной промышленности.

Осциллограф С1-177 позволяет осуществлять регулировку и ремонт широкой номенклатуры промышленных, научных, медицинских и бытовых устройств в других отраслях экономики.

Технические характеристики осциллографа С1-177






















Параметр

Значение

Полоса пропускания, МГц

350 (с переключением: 10; 100; 200)

Количество каналов

2

Размер экрана, мм

174 × 130

Частота дискретизации сигналов, ГГц:

·          в одноканальном режиме

2

·          в двухканальном режиме

1

Коэффициенты отклонения

5 мВ/дел – 5 В/дел

Коэффициенты развертки

1 нс/дел – 0,5 с/дел

Максимальное напряжение на входе

(с делителем 1:10), В

300

Погрешность измерения амплитуды сигналов, %

2,5

Погрешность измерения временных интервалов, %

2,5

Параметры встроенного мультиметра:

·          диапазон измерений постоянного и переменного напряжений, В

1∙10-3 – 300

·          диапазон измерения сопротивлений, Ом

0,1 – 1∙107

Погрешность измерения параметров, %

2

Интерфейс

USB 2.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. 0

Питание

220 В, 50 Гц и 400 Гц; 12 В постоянного тока;

опционально 115 В 400 Гц

Масса, кг

8,5

Габаритные размеры, мм

231 × 360 × 215

Заменяет: С1-96, С1-117, С1-122, С1-125, С1-127, С1-131, С1-137, С1-142, С1-149, С1-151, С1-152, С1-157, С1-159, С1-160, С1-163, С1-165, С1-166, С1-171, С1-172, С1-173, С1-176, С8-36, С8-38, С8-41, С8-43, С8-44, С8-46.

Купить осциллограф С1-177

Купим осциллографы по самым высоким ценам в Москве

Выберите подкатегорию

Сортировка:
По умолчаниюНазвание (А — Я)Название (Я — А)Цена (низкая > высокая)Цена (высокая > низкая)Рейтинг (начиная с высокого)Рейтинг (начиная с низкого)Модель (А- Я)Модель (Я — А)

Показать:
255075100

  • Осциллограф запоминающий С8-18

    Также этот прибор может называться: С 8-18, С8 18, С818, c8-18, c8-18, s8-18, s8 18, s818.



    С8-18 осциллограф запоминающий предназначен для исследова..

  • Осциллограф запоминающий С8-22

    Также этот прибор может называться: С 8-22, С8 22, С822, c8-22, c8 22, c822, s8-22, s8 22, s822.



    С8-22 осциллограф запоминающий предназначен для исс..

  • Осциллограф ВС 150
    ..

  • Радиоизмерительные приборы Гальванометры

    Гальванометры осциллографические магнитоэлектрические МО10, МО10А, МО12, МО14, МО14А, МО17, МО18, МО18А, МО40, МО41 предназначены для регистрации лучом изме.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф магнитоэлектрический двенадцатиканальный специальный К12-22 Также этот прибор может называться: К12 22, К1222, К 1222, К 12 22, К-12-22, k12-22, k12 22, k1222. К12-22 осциллограф магнито..

  • Осциллограф Н071.4М светолучевой (Н0714М, Н-071-4М, Н 071 4М, h071.4m, Н071-4М, Н071 4М, h0714m, h-071-4m, h 071 4m, h071-4m, h071 4m) Осциллограф Н071.4М светолучевой предназначен для регис..

  • Осциллограф лабораторный учебный Н3013 Также этот прибор может называться: Н-3013, Н 3013, Нзо13, n3013, n-3013, n 3013, h4013, h-3013, h 3013. Н3013 осциллограф лабораторный учебный предназначен дл..

  • Осциллограф радиолюбителя Н3015 (Н 3015, Н-3015, n3015, n 3015, n-3015) Предназначен для визуального наблюдения электрических процессов, измерения временных интервалов, переменного и постоянн..

  • Осциллограф НО44.3 светолучевой (НО443, НО-44.3, НО 44.3, ho44.3, НО-443, НО 443, ho443, ho-44.3, ho 44.3, ho-443, ho 443) Осциллограф НО44.3 светолучевой предназначен для регистрации световым..

  • Осциллограф НО44.4 светолучевой (НО444, НО-44.4, НО 44.4, ho44.4, НО-444, НО 444, ho444, ho-44.4, ho44.4, ho-444, ho444) Осциллограф НО44.4 светолучевой предназначен для регистрации световым л..

  • Активный пробник ПВЗ-1 Также это изделие может называться: ПВз1, ПВз 1, ПВ3-1, pvz-1, pvz1, pvz 1. ПВЗ-1 пробник активный предназначен для проведения измерений в высокоомных цепях в составе осциллог..

  • Осциллограф С1-101 (С1 101, С1101, c1-101, c1 101, c1101) Предназначен для исследования формул периодических электрических сигналов путем визуального наблюдения и измерения амплитуд в диапазон.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-102 универсальный (С1102, С-1-102, С 1 102, c1-102, С-1102, С 1102, С1 102, c1102, c-1-102, c 1 102,c-1102, c 1102, c1 102) Осциллограф С1-102 универсальный предназн..

  • Осциллограф двухлучевой четырехканальный С1-103 Также этот прибор может называться: С1103, С1 103, С1-10З, С110З, С1 10З, c1-103, c1103, c1 103. С1-103 осциллограф двухлучевой четырехканальный приме..

  • Осциллограф С1-104 универсальный (С1104, С-1-104, С 1 104, c1-104, С-1104, С 1104, С1 104, c1104, c-1-104, c 1 104,c-1104, c 1104, c1 104) Осциллограф С1-104 универсальный пре..

  • Осциллограф-мультиметр С1-107 (С1107, С-1-107, С 1 107, c1-107, С 1107, С1 107, c1107, c-1-107, c 1 107, c 1107, c1 107) Осциллограф-мультиметр С1-107 предназначен:  &nbs..

  • Осциллограф универсальный С1-108 Также этот прибор может называться: С1108, С1 108, c1-108, c1108, c1 108. С1-108 осциллограф универсальный применяется для исследования формы непрерывных и импульсны..

  • Осциллограф С1-112 (С1 112, С1112, c1-112, c1112, c1 112) Предназначен для исследования и измерения сигналов в режиме осциллографа и в режиме мультиметра. Канал вертикального отклонения ..

  • Осциллограф-мультиметр С1-112А (С1112А, С-1-112-А, С 1 112 А, c1-112a, С-1112А, С 1112А, С1 112А, c1112a, c-1-112-a, c 1 112 a,c-1112a, c 1112a, c1 112a) Технические..

  • Осциллограф-мультиметр С1-113 (С1113, С-1-113, С 1 113, c1-113, c-1-113, c1113, c 1 113) Осциллограф-мультиметр С1-113 предназначен для измерения напряжения постоянного тока и активных сопроти.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-114 универсальный (С1114, С-1-114, С 1 114, c1-114, С-1114, С 1114, С1 114, c1114, c-1-114, c 1 114,c-1114, c 1114, c1 114) Осциллограф С1-114 универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-114/1 универсальный (С11141, С-1-114-1, С 1 114 1, c1-114/1, С-1114/1, С 1114/1, С1 114/1, c11141, c-1-114-1, c 1 114 1,c-1114/1, c 1114/1, c1 114/1) Осциллогра..

  • Осциллограф С1-115 универсальный (С1115, С-1-115, С 1 115, c1-115, С-1115, С 1115, С1 115, c1115, c-1-115, c 1 115,c-1115, c 1115, c1 115) Осциллограф С1-115 универсальный пре..

  • Осциллограф двухлучевой универсальный С1-115/1Также этот прибор может называться: С1115/1, С1 115/1, С1 115-1, С1-115-1, c1115/1, c1 115/1, c1 115-1, c1-115-1, s1115/1, s1 115/1, s1 115-1, s1-115-1.&n..

  • Осциллограф двухканальный С1-116 Также этот прибор может называться: С1116, С1 116, c1-116, c1116, c1 116. С1-116 осциллограф двухканальный применяется для исследования формы непрерывных и импульсны..

  • Осциллограф С1-117 (С1 117, С1117, c1-117, c1 117, c1117)Предназначен для исследования формы электрических сигналов путем визуального наблюдения и измерения их амплитудных и временных параметров.Время..

  •  Осциллограф С1-117/1 универсальный (С11171, С-1-117-1, С 1 117 1, c1-117/1, С-1117/1, С 1117/1, С1 117/1, c1117/1, c-1-117/1, c 1 117/1,c-1117/1, c 11117/1, c1 117/1) Осцилло..

  • Осциллограф С1-118 универсальный (С1118, С-1-118, С 1 118, c1-118, С-1118, С 1118, С1 118, c1118, c-1-118, c 1 118, c-1118, c 11118, c1 118) Осциллограф С1-118 универсальный предна.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-118А универсальный (С1118А, С-1-118-А, С 1 118 А, c1-118a, С-1118А, С 1118А, С1 118А, c1118a, c-1-118a, c 1 118a,c-1118a, c 11118a, c1 118a) Осциллограф С1..

  • Осциллограф С1-120 универсальный (С1120, С-1-120, С 1 120, c1-120, С-1120, С 1120, С1 120, c1120, c-1-120, c 1 120,c-1120, c 1120, c1 120) Осциллограф С1-120 универсальный пре..

  • Осциллограф универсальный С1-120/1Также этот прибор может называться: С1 120/1, С1120/1, С1-1201, С11201, С1-120/1, С1-120-1, С1 120 1, s1-120/1, s1 120/1, s1120/1, c1-120/1. С1-120/1 осциллограф..

  • Осциллограф С1-122 универсальный (С1122, С-1-122, С 1 122, c1-122, С-1122, С 1122, С1 122, c1122, c-1-122, c 1 122,c-1122, c 1122, c1 122)



    Осциллограф С1-122 универсал..

  • Осциллограф С1-122А (С1122А; С1 122А; c1-122a; c1122a; c1 122a)

    Осциллограф универсальный С1-122А — прибор, предназначенный для исследования электрических и физических процессов.



    Полос..

  • Осциллограф С1-123 универсальный (С1123, С-1-123, С 1 123, c1-123, С-1123, С 1123, С1 123, c1123, c-1-123, c 1 123, c-1123, c 11123, c1 123) Осциллограф С1-123 униве..

  • Осциллограф С1-124 универсальный (С1124, С-1-124, С 1 124, c1-124, С-1124, С 1124, С1 124, c1124, c-1-124, c 1 124, c-1124, c 11124, c1 124) Осциллограф С1-124 униве..

  • Осциллограф универсальный С1-125 Также этот прибор может называться: С1125, С1 125, c1-125, c1125, c1 125.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. С1-125 осциллограф универсальный применяется для исследования периодических электрических с..

  • Осциллограф С1-126 универсальный (С1126, С-1-126, С 1 126, c1-126, С-1126, С 1126, С1 126, c1126, c-1-126, c 1 126,c-1126, c 1126, c1 126)



    Осциллограф С1-126 универсальный&..

  • Осциллограф С1-126/1 универсальный (С11261, С-1-126-1, С 1 126 1, c1-126/1, С-1126/1, С 1126/1, С1 126/1, c11261, c-1-126-1, c 1 126 1,c-1126/1, c 1126/1, c1 126/1)&..

  • Осциллограф С1-127 (С1 127, c1-127, c1 127) Для наблюдения и измерения электрических сигналов размахом от 4мВ до 300В и длительностью от 20ns до 2s в полосе час­тот от 0 до 50мГц. Размер ..

  • Осциллограф С1-127/1 (С1 127/1, c1-127/1) Для наблюдения и измерения электрических сигналов размахом от 4мВ до 300В и длительностью от 20ns до 2s в полосе час­тот от 0 до 50мГц. Размер эк..

  • Осциллограф автоматизированный двухканальный С1-128 Также этот прибор может называться: С1128, С1 128, c1-128, c1128, c1 128. С1-128 осциллограф автоматизированный двухканальный применяется для иссл..

  • Осциллограф универсальный телевизионный С1-130. Также этот осциллограф может называться: С1130, С1 130, c1-130, c1130, c1 130. С1-130 осциллограф универсальный телевизионный используется для измерен..

  • Осциллограф С1-131 (С-1-131; С 1-131; с1-131; c-1-131; c 1-131) Осциллограф С1-131 — прибор, предназначенный для исследования (наблюдения, записи; измерения) амплитудных и временных параметров.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф универсальный С1-137 Также этот прибор может называться: С1 137, С1137, c1-137, c1 137, c1137. С1-137 осциллограф универсальный предназначен для исследования формы электрических сигналов..

  • Осциллограф универсальный С1-137/1 Также этот прибор может называться: С1 137/1, С1137/1, С11371, С1 137 1, c1-137/1, c1 137/1, c1137/1, c11371, c1 137 1. С1-137/1 осциллограф универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-137/2 (С1 137/2; С1137/2; С1 137 2; С1 137-2; С1-137-2; c1-137/2; c1 137/2; c1137/2; c1 137 2; c1 137-2; c1-137-2)

    Осциллограф С1-137/2 – прибор для исследования формы электрических ..

  • Осциллограф С1-147 (С1 147; С 1-147; С 1 147; С-1-147; c1-147; c1 147; c 1-147; c 1 147; c-1-147)

    Осциллограф С1-147 — аналоговый настольный прибор, обеспечивающий визуальное наблюдение и измерение..

  • Осциллограф автоматизированный двухканальный С1-149 Также этот прибор может называться: С1149, С1 149, c1-149, c1149, c1 149. С1-149 осциллограф автоматизированный двухканальный применяется для иссл..

  • Осциллограф C1-150 (C1-150), 15 МГц, 1 канал, коэффициенты отклонения 2 мВ/дел-10В/дел (шаг 1-2-5), коэффициенты развёртки 0,1 мкс/дел-50 мс/дел (шаг 1-2-5), экран 40×60 мм, погрешность ± 5%, режим X-..

  • Осциллограф C1-151 (C1-151), 35 МГц, 2 канала, коэффициенты отклонения 2 мВ/дел-10 В/дел (шаг1-2-5), коэффициенты развертки 0,1 мкс/дел-0,5 с/дел (шаг1-2-5), экран 40×60 мм, погрешность установки ±5%,..

  • Осциллограф аналоговый двухканальный С1-152 Также этот прибор может называться: С1152, С1 152, c1-152, c1152, c1 152.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. С1-152 осциллограф аналоговый двухканальный применяется для исследования одного ..

  • Осциллограф С1-157 универсальный (С1157, С-1-157, С 1 157, c1-157, С-1157, С 1157, С1 157, c1157, c-1-157, c 1 157,c-1157, c 11157, c1 157)  Осциллограф С1-157 универсальный п..

  • Осциллограф универсальный С1-157/1 Также этот прибор может называться: С1157/1, С1 157/1, С-1157/1, С11571, С1 157 1, С-1157-1, c1-157/1, c1157/1, c 1157/1, c11571, c1 157 1. С1-157/1 осциллограф ун..

  • Осциллограф универсальный С1-157/2 Также этот прибор может называться: С1 157/2, С1157/2, С11572, С1 157 2, c1-157/2, c1 157/2, c1157/2, c11572, c1 157 2. С1-157/2 осциллограф универсальный предназн..

  • Осциллограф универсальный С1-157/4 Также этот прибор может называться: С1 157/4, С1157/4, С11574, С1 157 4, c1-157/4, c1 157/4, c1157/4, c11574, c1 157 4. С1-157/4 осциллограф универсальный предназн..

  • Осциллограф универсальный С1-157/5 Также этот прибор может называться: С1 157/5, С1157/5, С11575, С1 157 5, c1-157/5, c1 157/5, c1157/5, c11575, c1 157 5. С1-157/5 осциллограф универсальный оснащен ..

  • Осциллограф универсальный С1-157/6 Также этот прибор может называться: С1 157/6, С1157/6, С11576, С1 157 6, c1-157/6, c1 157/6, c1157/6, c11576, c1 157 6. С1-157/6 осциллограф универсальный — прибор..

  • Осциллограф универсальный С1-159 Также этот прибор может называться: С1 159, С1159, c1-159, c1 159, c1159. С1-159 осциллограф универсальный предназначен для наблюдения и измерения свойств электричес.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф C1-160 (C1-160), 30 МГц; 2 канала; погреш. -3 %;чувствительность1мВ/дел, синхронизация 30МГЦ, ТВ-синхронизация; тестер п/п компонентов; режим X-Y; экран 80х100 мм; масса 8,5 кг
    ..

  • Осциллограф C1-160/1 (C1-160/1), 20 МГц; 2 канала; погреш-3%; чувствительность 1 мВ/дел, синхронизация 30 МГц, ТВ-синхронизация; режим X-Y; экран 80х100 мм; масса 8,5 кг
    ..

  • Осциллограф C1-164 (C1-164), 150 МГц, 2 канала, погрешность 3%, синхронизация 200 МГц, тестер компонентов для исследования ВАХ, режим X – Y; экран 80х100 мм; масса 8,5 кг
    ..

  • Осциллограф C1-166 (C1-166), 50 МГц, 2 канала, х 10, погр.- 4%, макс.вход.напр.300 В, ЭЛТ – 60х80 мм
    ..

  • Осциллограф C1-166/1 (C1-166/1), 25 МГц, 2 канала, х 10, погр.- 4%, макс.вход.напр.300 В, ЭЛТ – 60х80 мм
    ..

  • Осциллограф универсальный С1-167 Также этот прибор может называться: С1 167, С1167, c1-167, c1 167, c1167. С1-167 осциллограф универсальный — прибор для исследования периодических электрических сигн..

  • Осциллограф универсальный С1-167/1 Также этот прибор может называться: С1 167/1, С1167/1, С11671, С1 167 1, c1-167/1, c1 167/1, c1167/1, c11671, c1 167 1. С1-167/1 осциллограф универсальный использу..

  • Осциллограф универсальный С1-167/2 Также этот прибор может называться: С1 167/2, С1167/2, С11672, С1 167 2, c1-167/2, c1 167/2, c1167/2, c11672, c1 167 2. С1-167/2 осциллограф универсальный использу..

  • Осциллограф электроннолучевой С1-17 Также этот прибор может называться: С117, С1 17, c1-17, c117, c1 17.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. С1-17 осциллограф электроннолучевой предназначен для одновременного наблюдения формы двух, тр..

  • Осциллограф универсальный С1-170 Также этот прибор может называться: С1 170, С1170, c1-170, c1 170, c1170. С1-170 осциллограф универсальный используется для исследования периодических электрических ..

  • Осциллограф универсальный С1-170/1 Также этот прибор может называться: С1 170/1, С1170/1, С11701, С1 170 1, c1-170/1, c1 170/1, c1170/1, c11701, c1 170 1. С1-170/1 осциллограф универсальный использу..

  • Осциллограф универсальный С1-170/2 Также этот прибор может называться: С1 170/2, С1170/2, С11702, С1 170 2, c1-170/2, c1 170/2, c1170/2, c11702, c1 170 2. С1-170/2 осциллограф универсальный использу..

  • Осциллограф двухканальный С1-171 Также этот прибор может называться: С1171, С1 171, c1-171, c1171, c1 171. С1-171 осциллограф двухканальный применяется для исследования формы электрических сигналов ..

  • Осциллограф двухканальный аналого-цифровой С1-173 Также этот прибор может называться: С1173, С1 173, С1-17З, c1-173, c1173, c1 173. С1-173 осциллограф двухканальный аналого-цифровой применяется для ..

  • Осциллограф С1-174 Область применения: ремонт, наладка, эксплуатация различных электронных приборов и узлов автоматики, вычислительной техники и связи, а также в научно-исследовательской работ..

  • Осциллограф универсальный С1-176 Также этот прибор может называться: С1 176, С1176, c1-176, c1 176, c1176. С1-176 осциллограф универсальный применяют для исследования периодических электрических сиг.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-177 Также этот прибор может называться: С1177, С1 177, с1-177, с1177, с1 177, s1-177, s1177, s1 177. С1-177 осциллограф предназначен для наблюдения, анализа и измерения параметров сиг..

  • Осциллограф С1-22 универсальный (С122, С-1-22, С 1 22, c1-22, С-122, С 122, С1 22, c122, c-1-22, c 1 22,c-122, c 122, c1 22) Осциллограф С1-22 универсальный предназначен для визуального наблюд..

  • Универсальный осциллограф С1-40

    Также этот прибор может называться: С1 40, С140, s1-40, s1 40, s140, c1-40, c1 40, c140.



    С1-40 осциллограф универсальный моноблочный однолучевой пр..

  • Однолучевой универсальный осциллограф С1-48Б

    Также этот прибор может называться: С1 48Б, С1 48 Б, С1-48-Б, s1-48b, s1 48b, s1 48 b, c1-48b, c1 48b, c1 48 b.



    С1-48Б осциллограф одн..

  • Осциллограф универсальный С1-49

    Также этот прибор может называться: С1 49, С149, s1-49, s1 49, s149, c1-49.



    С1-49 осциллограф универсальный предназначен для исследования формы эле..

  • Осциллограф С1-54 универсальный (С154, С-1-54, С 1 54, c1-54, С-154, С 154, С1 54, c154, c-1-54, c 1 54,c-154, c 154, c1 54) Осциллограф С1-54 универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-55 универсальный (С155, С-1-55, С 1 55, c1-55, С-155, С 155, С1 55, c155, c-1-55, c 1 55,c-155, c 1155, c1 55)Осциллограф С1-55 универсальный предназначен для и..

  • Осциллограф С1-57 универсальный (С157, С-1-57, С 1 57, c1-57, С-157, С 157, С1 57, c157, c-1-57, c 1 57,c-157, c 157, c1 57) Осциллограф С1-57 универсальный предназн.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-64 универсальный (С164, С-1-64, С 1 64, c1-64, С-164, С 164, С1 64, c164, c-1-64, c 1 64,c-164, c 1164, c1 64) Осциллограф С1-64 малогабаритный широкополосный двухканальный полу..

  • Осциллограф С1-64А универсальный (С164А, С-1-64-А, С 1 64 А, c1-64a, С-164А, С 164А, С1 64А, c164a, c-1-64a, c 1 64a,c-164a, c 1164a, c1 64a) Осциллограф С1-64А малогабаритный широкополосный д..

  • Осциллограф С1-65 универсальный (С1 65, С165, c1-65, c165, c1 65) Предназначен для исследования формы электрических сигналов путем визуального наблюдения и измерения их амплитудных (25мВ — 300..

  • Осциллограф С1-65А универсальный (С1 65А, С165А, c1-65А, c165А, c1 65А, С1 65 А, С165 А, c1-65 А, c165 А, c1 65 А, С1 65-А, С165-А, c1-65-А, c165-А, c1 65-А) Предназначен для исследования фор..

  • Осциллограф С1-67 универсальный (С167, С-1-67, С 1 67, c1-67, С-167, С 167, С1 67, c167, c-1-67, c 1 67,c-167, c 1167, c1 67) Осциллограф С1-67 универсальный предназначен..

  • Осциллограф С1-68 универсальный (С168, С1 68, c1-68, c1 68, c168) Для наблюдения и исследования формы электрических процессов путем визуального наблюдения и измерения их временных и амплитудны..

  • Осциллограф С1-69 универсальный (С169, С-1-69, С 1 69, c1-69, С-169, С 169, С1 69, c169, c-1-69, c 1 69,c-169, c 1169, c1 69) Осциллограф С1-69 универсальный предназначен..

  • Осциллограф универсальный со сменными блоками С1-70 Также этот прибор может называться: С170, С1 70, с1-70, с170, с1 70, s1-70, s170, s1 70, c1-7о, c17о, c1 7о.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. С1-70 осциллограф универсальный предн..

  • Осциллограф С1-71 универсальный (С171, С-1-71, С 1 71, c1-71, С-171, С 171, С1 71, c171, c-1-71, c 1 71,c-171, c 171, c1 71) Осциллограф С1-71 универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-72 универсальный (С172, С-1-72, С 1 72, c1-72, С-172, С 172, С1 72, c172, c-1-72, c 1 72,c-172, c 1172, c1 72) Осциллограф С1-72 универсальный предназначен..

  • Осциллограф С1-73 универсальный (С173, С-1-73, С 1 73, c1-73, С-173, С 173, С1 73, c173, c-1-73, c 1 73,c-173, c 1173, c1 73) Осциллограф С1-73 универсальный предназначен..

  • Осциллограф С1-74 универсальный (С174, С-1-74, С 1 74, c1-74, С-174, С 174, С1 74, c174, c-1-74, c 1 74,c-174, c 1174, c1 74) Осциллограф С1-74 универсальный со сменными ..

  • Осциллограф С1-75 универсальный (С175, С-1-75, С 1 75, c1-75, С-175, С 175, С1 75, c175, c-1-75, c 1 75,c-175, c 1175, c1 75) Осциллограф С1-75 универсальный быстродейств..

  • Осциллограф С1-76 универсальный (С176, С-1-76, С 1 76, c1-76, С-176, С 176, С1 76, c176, c-1-76, c 1 76,c-176, c 1176, c1 76) Осциллограф С1-76 универсальный предназначен..

  • Осциллограф С1-77 универсальный (С177, С-1-77, С 1 77, c1-77, С-177, С 177, С1 77, c177, c-1-77, c 1 77,c-177, c 177, c1 77) Осциллограф С1-77 универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-78 универсальный (С178, С-1-78, С 1 78, c1-78, С-178, С 178, С1 78, c178, c-1-78, c 1 78,c-178, c 178, c1 78) Осциллограф С1-78 универсальный предназн.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. .

  • Осциллограф С1-79 универсальный (С179, С-1-79, С 1 79, c1-79, С-179, С 179, С1 79, c179, c-1-79, c 1 79,c-179, c 179, c1 79) Осциллограф С1-79 универсальный предназн..

  • Осциллограф С1-81 универсальный (С181, С-1-81, С1 81, c1-81, С-181, С 181, С1 81, c181, c-1-81, c 1 81, c-181, c 1181, c1 81) Осциллограф С1-81 универсальный предназначен для визуального исс..

Универсальный осциллограф С1-67 1980 г

Описание и применение осциллограф универсальный С1-67:
Осциллограф универсальный С1-67 предназначен для визуального наблюдения формы электрических сигналов и измерения их параметров.
Осциллограф С1-67 предназначен для наблюдения и измерения электрических сигналов с амплитудой 28 мВ – 200 В и длительностью 200 нс – 0,2 с.
Благодаря малым габаритам и низкой стоимости, портативный осциллограф С1-67 используется в службах ремонта электронной радиоапаратуры, радиолюбителями и в учебных заведениях.
Этот одноканальный осциллограф С1-67 полюбившийся многим радиолюбителям рассчитан для работы как при -30С, так и +50С. Осциллограф С1-67 может эксплуатироваться да же в тропических странах, при относительной влажности воздуха до 98% при температуре +25С.

Основные технические характеристики осциллограф одноканальный С1-67

Количество лучей(каналов) ЭЛТ; однолучевой
Диапазон измеряемых напряжений: 28 мВ – 200 В
Диапазон измеряемых интервалов времени: 0,2 мкс – 0,2 сек
Полоса пропускания, Мгц: 0 – 10
Время нарастания ПХ, нсек: 35
Погрешность измерения амплитуды сигнала, %, не более: 5
Погрешность измерения интервалов времени, %, не более: 5
Выброс на ПХ, %, не более: 10
Ширина линии луча, мм : 0,6
Рабочая площадь экрана по горизонтали, мм: 60
Рабочая площадь экрана по вертикали, мм: 42
Напряжение питающей сети:220 В, 50 Гц
Потребляемая мощность, ВА: 45
Диапазон рабочих температур, °С: -30 + 50
Габаритные размеры, мм: 274x206x440
Масса, кг: 1
ПАРАМЕТРЫ КАНАЛА Х ОСЦИЛЛОГРАФА С1-67: Длительность развертки минимальная, мкс/дел: 0,1
Длительность развертки максимальная, мсек/дел: 20
Амплитуда сигналов внешней синхронизации, В: 0,5 – 20
Диапазон частот внешней синхронизации: 5 гц – 10 Мгц
Входное сопротивление внешней синхронизации, МОм: 1
ПАРАМЕТРЫ КАНАЛА Y ОСЦИЛЛОГРАФА C1-67: Чувствительность каналов 1 и 2: 10 мВ/дел – 20 В/дел
Входное сопротивление канала, МОм: 1
Входная емкость канала: 40 пф
ПАРАМЕТРЫ КАНАЛА Z ОСЦИЛЛОГРАФА C1-67: Диапазон частот канала: 20 гц – 2 Мгц
Диапазон входных напряжений, В: 2 – 60
Входное сопротивление канала, кОм: 10
ПАРАМЕТРЫ КАНАЛА КАЛИБРОВКИ ОСЦИЛЛОГРАФА С1-67: Частота сигнала калибровки: Меандр 2 кГц
Напряжение сигнала калибровки, В: 0,06 или 0,6

Ценные радиодетали в осциллографе С1-67

Конденсаторы:
Конденсаторы КМ рыжие группа Н90 1мкФ – 1,8 г
Конденсаторы КМ зелёные общая группа – 9,1 г
Конденсаторы КМ зелёные Н30 – 6,8 г
Конденсатор К53-1 – 2,5 г

Транзисторы:
Транзистор КТ 602 белые – 6 шт
Транзистор КТ 311 белые – 2 шт
Транзистор КТ 608 жёлтые – 1 шт
Транзистор П308 жёлтые – 19 шт
Транзистор КТ 203 жёлтые – 5 шт
Транзистор КТ 301 белые – 9 шт

Резисторы:
Резистор ПП3-43 с ромбом – 1шт
Резистор СП5-1 – 2шт

Цветные металлы:
Алюминий – 3,9 кг
Медь – 350 г
Латунь – 215 г

Содержание драгоценных металлов в Осциллографе С1-67

Золото : 0,78
Серебро : 7,6
Платина : 0,04
МПГ : 0,16
Примечание : по справочнику: “Содержание драгоценных металлов в электротехнических изделиях, аппаратуре связи, контрольно-измерительных приборах, кабельной продукции, электронной и бытовой технике.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. Информационный справочник в шести частях. Часть 5. Измерительные приборы и устройства. – 2-е изд., перераб. и доп. -М.: ООО “Связьоценка”, 2003″

Схема, паспорт, техническое описание, инструкция по эксплуатации

Фотографии и принципиальная схема осциллографа С1-67

Поделиться ссылкой:

Понравилось это:

Нравится Загрузка…

Похожее

ИС для смешанных сигналов и цифровой обработки сигналов

Некоторые файлы cookie необходимы для безопасного входа в систему, но другие необязательны для функциональной деятельности. Сбор наших данных используется для улучшения наших продуктов и услуг. Мы рекомендуем вам принять наши файлы cookie, чтобы обеспечить максимальную производительность и функциональность нашего сайта. Для получения дополнительной информации вы можете просмотреть сведения о файлах cookie. Узнайте больше о нашей политике конфиденциальности.

Принять и продолжить Принять и продолжить

Файлы cookie, которые мы используем, можно разделить на следующие категории:

Строго необходимые файлы cookie:
Это файлы cookie, которые необходимы для работы аналога.com или предлагаемые конкретные функции. Они либо служат единственной цели передачи данных по сети, либо строго необходимы для предоставления онлайн-услуг, явно запрошенных вами.
Аналитические / рабочие файлы cookie:
Эти файлы cookie позволяют нам проводить веб-аналитику или другие формы измерения аудитории, такие как распознавание и подсчет количества посетителей и наблюдение за тем, как посетители перемещаются по нашему веб-сайту. Это помогает нам улучшить работу веб-сайта, например, за счет того, что пользователи легко находят то, что ищут.
Функциональные файлы cookie:
Эти файлы cookie используются для распознавания вас, когда вы возвращаетесь на наш веб-сайт. Это позволяет нам персонализировать наш контент для вас, приветствовать вас по имени и запоминать ваши предпочтения (например, ваш выбор языка или региона).С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. Потеря информации в этих файлах cookie может сделать наши службы менее функциональными, но не помешает работе веб-сайта.
Файлы cookie для таргетинга / профилирования:
Эти файлы cookie записывают ваше посещение нашего веб-сайта и / или использование вами услуг, страницы, которые вы посетили, и ссылки, по которым вы переходили.Мы будем использовать эту информацию, чтобы сделать веб-сайт и отображаемую на нем рекламу более соответствующими вашим интересам. Мы также можем передавать эту информацию третьим лицам с этой целью.

Печенье с пониженным содержанием

Алкиламины (C1-C6) — Справочник по химической экономике (CEH)

Опубликовано в марте 2021 г.

Амины — это универсальный класс соединений, используемых в органическом синтезе. Существуют гетероциклические, ароматические и специальные амины. Алкилмоноамины C 1 -C 6 (RNH 2 , R 2 NH, R 3 N), обсуждаемые в этом отчете, включают в основном метиламины (C 1 ), этиламины (C 2 ), н- и изопропиламины (C 3 ), н- и изобутиламины (C 4 ) и циклогексиламины (C 6 ).Каждый индивидуальный алкиламин C 1 -C 6 имеет свой собственный набор приложений, в том числе в производстве растворителей, пестицидов, кормовых добавок, химикатов для обработки резины и химикатов для обработки воды

Глобальное потребление C 1 -C 6 Алкилмоноаминов будет продолжать расти в среднем на 2,2% в течение 2020–2025 годов, главным образом за счет развивающихся рынков в Азии, особенно в Индии и Юго-Восточной Азии. Спрос в материковом Китае будет продолжать расти, но есть признаки того, что он замедлится из-за экологических проблем, среди других факторов.Спрос на алкиламины будет варьироваться в зависимости от продукта и региона, что обусловлено развитием отраслей, включая растворители, пестициды, кормовые добавки, химикаты для обработки резины, химикаты для очистки воды, фармацевтические препараты и электронику.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.

На следующей круговой диаграмме показано мировое потребление C 1 -C 6 алкиламинов в 2020 году:

Для получения более подробной информации см. Приведенное ниже содержание.

Справочник IHS Markit по химической экономике Алкиламины (C 1 -C 6 ) — это исчерпывающее и надежное руководство для всех, кто ищет информацию об этой отрасли.В этом последнем отчете представлена ​​глобальная и региональная информация, в том числе

Ключевые преимущества

Справочник IHS Markit по химической экономике Алкиламины (C 1 -C 6 ) был составлен с использованием первичных интервью с ключевыми поставщики и организации, а также ведущие представители отрасли в сочетании с беспрецедентным доступом IHS Markit к аналитическим данным о рынке в восходящем и нижнем сегментах рынка, а также экспертной информации о динамике отрасли, торговле и экономике.

Этот отчет может помочь вам

  • Определить тенденции и движущие силы, влияющие на химические рынки
  • Прогноз и план будущего спроса
  • Понять влияние конкурирующих материалов
  • Выявить и оценить потенциальных клиентов и конкурентов
  • Оценить производителей
  • Отследить изменение цен и торговых движений
  • Проанализировать влияние сырья, нормативов и других факторов на химическую прибыльность

Ведение детей с наследственным ангионевротическим отеком из-за дефицита ингибитора C1

Abstract

Наследственный ангионевротический отек (HAE) потенциально жизненно необходим. угрожающее наследственное заболевание, характеризующееся приступами отека кожи, сильной боли в животе и отека верхних дыхательных путей.Приступы обычно начинаются в детстве, но зачастую не удается поставить правильный диагноз.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. Приступы не реагируют на адреналин, антигистаминные препараты или глюкокортикоиды. Недавно многие эффективные препараты были одобрены для лечения взрослых с НАО, и Медицинский консультативный совет Ассоциации пациентов с НАО разработал и представил рекомендации по лечению взрослых. Только 1 лекарство одобрено для лечения детей младше 12 лет, и нет сообщений о согласованных рекомендациях по лечению маленьких детей в Соединенных Штатах.Медицинский консультативный совет, состоящий из 11 членов, с большим опытом лечения детей, совместно с лидерами Ассоциации пациентов с НАО, разработал эти согласованные рекомендации, чтобы помочь в распознавании, диагностике, лечении приступов и профилактике детей с НАО. .

  • Сокращения:
    C1 INH —
    Ингибитор C1
    EACA —
    ε-аминокапроновая кислота
    FDA —
    Федеральное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США
    HAE —
    наследственный ангионевротический отек EA

    1 HA Angioedema Association

    MAB —
    Medical Advisory Board, pC1 INH, ингибитор C1 очищен из плазмы
    TXA —
    транексамовая кислота
  • Наследственный ангионевротический отек (HAE) — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся рецидивирующими ангионевротическими эпизодами выраженного подкожного отека), которые не вызывают зуда, не связаны с крапивницей и поражают кожу, подслизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и верхние дыхательные пути. 1 5 Приступы отека не реагируют на адреналин, глюкокортикоиды или антигистаминные препараты. HAE типов 1 и 2 вызваны низким уровнем функционального белка C1-ингибитора (C1 INH), который регулирует активность системы комплемента, свертывания, фибринолитической и кинин-генерирующей систем в плазме. 6 Нерегулируемое расщепление высокомолекулярного кининогена в плазме крови приводит к гиперпродукции брадикинина, медиатора приступов ангионевротического отека.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. 7 Распространенность в США неизвестна, но оценивается в 1 на 50 000 населения. 2 Характерно, что проявления болезни начинаются в детстве. В 1 большой серии из 211 пациентов из 102 семей средний возраст появления симптомов составил 11,2 года (стандартное отклонение ± 7,7). 8 Появление клинических симптомов произошло в первом десятилетии жизни у 107 пациентов, во втором десятилетии — у 79 пациентов, а позднее — у 23 пациентов. Хотя в настоящее время доступны высокоэффективные лекарства, правильный диагноз часто упускается, а лечение откладывается. В опросах, проведенных в Америке, Дании и Италии, задержка в постановке диагноза составила 8.3 года, 16 лет и 8,5 лет. 9 11 Отек верхних дыхательных путей может быть смертельным. Bork et al., , 12, , опубликовали большую серию исследований своей немецкой когорты об опасности удушья. Из 214 из 728 пациентов в его серии, которые умерли, 70 задохнулись во время приступа гортани. Смертность от асфиксии была выше у пациентов с недиагностированным HAE C1 INH (63 случая), чем у пациентов с диагностированным HAE C1 INH (7 случаев). Продолжительность жизни асфиксированных пациентов с недиагностированным HAE C1 INH была в среднем на 31 год короче, чем у пациентов с диагностированным HAE C1 INH.Приступы в детстве обычно легкие, с подкожным отеком конечностей или сильными коликами в животе, но они становятся более сильными в период полового созревания. 5 Однако некоторые маленькие дети страдают тяжелыми заболеваниями, и лечение затруднено. Есть много потенциальных триггеров приступа, но особенно важно у детей, стоматологические манипуляции могут спровоцировать приступ оральной полости или гортани. Однако большинство приступов возникают спонтанно и без какой-либо известной причины. 8 , 13 Имеется несколько опубликованных педиатрических двойных слепых исследований лечения, и, в отличие от Европы, нет установленных в США руководств по лечению педиатрии.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. 14 Как и у взрослых пациентов, по неизвестным причинам симптомы НАО у детей заметно различаются даже в одной семье. 8 Важно, чтобы врачи и семьи пациентов работали вместе, чтобы разработать индивидуальные планы лечения, которые оптимизируют уход за пациентами.

    Описаны два типа HAE, оба наследуемые как аутосомно-доминантные признаки и связанные с дефицитом циркулирующих уровней функционального белка C1 INH. 15 НАО типа I, характеризующееся низким уровнем C1 INH в плазме, составляет 85% случаев.HAE типа II с нормальным или повышенным уровнем дисфункционального C1 INH в плазме составляет остальные случаи; 25% всех случаев возникают в результате мутаций de novo. 16 Были описаны приобретенные формы ангионевротического отека, связанные с дефицитом C1 INH, и формы HAE, связанные с нормальным уровнем и функцией белка C1 INH, но у детей они встречаются крайне редко.

    В 2013 г. Медицинский консультативный совет (MAB) Ассоциации наследственного ангионевротического отека США (HAEA) опубликовал рекомендации по лечению HAE типа I и II у взрослых. 17 В то время, после двойных слепых исследований, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило 4 новых препарата для лечения HAE, 1 для профилактики HAE и 3 для лечения приступов. С тех пор четвертый препарат для лечения приступов НАО получил одобрение FDA, 18 и 1 (Беринерт) был одобрен для лечения приступов у всех детей на основании обширного опыта его использования.

    HAEA MAB разработало эти рекомендации, чтобы помочь лечащим врачам принять решение о предпочтительном лечении детей с HAE типов 1 и 2.Непрофессиональные члены HAEA внесли значительный вклад в их разработку и одобрили эти рекомендации. Как и в случае с рекомендациями по лечению взрослых, МАБ решительно поддерживает концепцию, согласно которой пациенты и их семьи вносят основной вклад в принятие собственного решения о лечении, поскольку они существенно влияют на их жизнь.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137.

    Система здравоохранения в США отличается от системы здравоохранения многих других стран. Например, в странах с централизованной системой здравоохранения правительство может оплачивать все медицинские услуги, включая лекарства.Доступные лекарства также различаются от страны к стране. Таким образом, эти рекомендации, в которых излагается наша оценка передовой практики в Соединенных Штатах, могут отличаться от рекомендаций, написанных для лечения детей в других странах. 19 Как и взрослые, мы считаем, что комплексный индивидуальный план ведения, разработанный опытным врачом по HAE и пациентом в сотрудничестве с местными поставщиками медицинских услуг и отделениями неотложной помощи, дает пациентам наилучшую возможность вести нормальный образ жизни.

    Методы

    HAEA MAB, разработавшая эти рекомендации, состоит из 11 врачей, каждый из которых лечит большое количество пациентов с HAE. Эти рекомендации включают план ведения, лечение приступов острого ангионевротического отека, профилактическое лечение и наблюдение за пациентом. Варианты лечения делятся на лечение приступов, краткосрочную профилактику и долгосрочную профилактику. Это руководство было написано после 2 конференций, на которых присутствовали все авторы, и 2 конференц-звонков.Доктор Франк написал первый черновик и разослал его другим членам Консультативного совета. Все члены внесли исправления в документ и повторно отправили его доктору Франку. В проект внесены 3 раунда переделок. Пересмотренный окончательный проект рекомендаций отражает единодушное мнение лидеров МАБ и HAEA.

    Рекомендации по ведению НАО

    Раздел 1. План ведения

    Перед обсуждением вариантов лечения необходимо установить точный диагноз НАО.Этот диагноз обычно может быть установлен путем измерения белка комплемента 4 (C4) в плазме и оценки количественной и функциональной активности C1 INH. 20 В целом уровни белков комплемента и C1 INH в крови низкие при рождении 21 ; поэтому мы рекомендуем отложить эти исследования на ≥1 год.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. Если по какой-либо причине необходима более ранняя диагностика, анализ последовательности гена C1 INH приведет к точному диагнозу, но обычно этот более дорогой тест не требуется 20 и часто не покрывается сторонними плательщиками.Однако, если проводится генетический анализ, поскольку у большинства наблюдаемых детей родитель с такой же генетической аномалией будет затронут, гены родителей и ребенка должны быть проанализированы одновременно. Следует подчеркнуть, что HAE наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, и почти все пациенты являются гетерозиготными по аномалии гена. Таким образом, не только родственники первой степени, но и родственники второй степени могут иметь генетическую аномалию и заболевание. Раннее распознавание важно, потому что первый случай опухоли может быть опасен для жизни. 22 , 23

    Общими целями лечения НАО являются снижение заболеваемости и смертности, обеспечение нормального роста и развития и восстановление нормального качества жизни пострадавшего ребенка и его или ее семьи. Для достижения этих целей необходимо разработать и внедрить индивидуальный комплексный план управления. Элементы такого плана следующие.

    1.1. Врач-эксперт

    Из-за сложности и вариабельности HAE и лечения мы настоятельно рекомендуем, чтобы за каждым пациентом с HAE следил врач, который знает это состояние, имеет опыт ведения пациентов с HAE и знаком со всеми вариантами лечения.Этот врач должен работать с поставщиками первичной медицинской помощи пациента, а также с местным отделением неотложной помощи или больницей, чтобы обеспечить четкую передачу компонентов плана лечения.

    1.2. Обучение пациентов

    Предлагается, чтобы пациенты и их семьи были ознакомлены с состоянием при постановке диагноза. HAEA предоставляет соответствующие материалы. Все члены семьи первой степени родства должны быть проверены на НАО, учитывая продемонстрированный риск смерти, связанный с недиагностированным НАО, и тот факт, что у некоторых пациентов проявления НАО могут проявляться в более позднем возрасте.С1 137 характеристики: С1-137. Осциллограф С1-137. 24 Пациенты должны понимать причину НАО, закономерности наследования, потенциальные преимущества семейного тестирования, общие проявления приступов, потенциальные риски и осложнения от приступов, возможные триггеры приступов и варианты лечения. Учитывая тот факт, что НАО при соответствующем лечении несет небольшой риск, мы ожидаем, что большинство членов семьи поддержат семейное тестирование, но это не всегда так. Помимо просвещения по вопросам НАО, важно, чтобы пациенты и их семьи получали рекомендации по навигации в системе здравоохранения.

    1.3. Варианты лечения

    Терапевтические подходы к НАО включают как терапию по требованию, проводимую при появлении симптомов для купирования приступов, так и профилактическое лечение для предотвращения или минимизации количества и тяжести приступов. Эти методы лечения были тщательно изучены у взрослых, но не все из них были исследованы с одинаковым уровнем лечения у детей (Таблица 1). Тем не менее, все пациенты нуждаются в легкодоступном лечении по требованию для купирования непредсказуемых эпизодов ангионевротического отека.Некоторым пациентам достаточно только лечения по требованию; для других профилактическое лечение показано как лечение первой линии вместе с лечением прорывных приступов по требованию. Существует значительная индивидуальная и индивидуальная клиническая изменчивость НАО, и стратегии лечения должны быть индивидуализированы на основе факторов, специфичных для пациента и родителей. Эти факторы включают возраст, сопутствующие заболевания, доступ к службам неотложной медицинской помощи и прошлый клинический опыт пациента. Следует также признать, что тяжесть НАО со временем может увеличиваться и уменьшаться. 8 Периоды отсутствия симптомов могут иногда увеличиваться на годы 8 , и врачи должны периодически пересматривать и потенциально уточнять план лечения на основе клинического течения и динамических факторов пациента (например, беременность, проживание в сельской местности или в городе).

    ТАБЛИЦА 1

    Лекарственные средства для профилактики и лечения острого наследственного ангионевротического отека

    1.4. Координация лечения

    Пациенты с НАО часто испытывают приступы ангионевротического отека, которые требуют вмешательства врачей, не имеющих опыта в области НАО.Поскольку эти потребности, скорее всего, возникнут, местные поставщики медицинских услуг, включая местное отделение неотложной помощи и врача первичной медико-санитарной помощи, должны знать о пациенте и знать о вариантах лечения НАО. Если ребенок ходит в школу, учителя и школьные медсестры должны быть проинформированы о заболевании и его лечении. Местные медицинские работники также должны знать, как связаться с опытным врачом, если им потребуются дополнительные рекомендации. Все пациенты с НАО должны иметь при себе удостоверение личности, которое предупреждает медицинских работников об их НАО и включает контактную информацию их опытного врача.

    1,5. Логистика лечения

    Атаки развиваются в течение нескольких часов, а не минут. Тем не менее, предварительная замена HAE-специфических лекарств, одобренных FDA, для каждого больного пациента важна. Члены семьи должны понимать, какое лекарство они будут использовать для лечения приступа, где лекарство хранится, когда они будут использовать лекарство, кто будет вводить его (дома, в школе или у поставщика медицинских услуг), где оно будет вводиться (дома, школа или медицинское учреждение), и как они определят, нужна ли им дополнительная помощь или дополнительная дозировка лекарств.Учитывая непредсказуемое начало приступов НАО, пациенты должны также понимать процесс пополнения их лекарств, чтобы они были надлежащим образом подготовлены к следующему приступу. Хотя в клинических испытаниях эффективность этих препаратов составляла от 60% до 90%, опыт МАБ показывает, что эффективность приближается к 90%.

    Раздел 2. Лечение острых приступов ангионевротического отека

    Целью лечения педиатрических НАО является предотвращение смертности, минимизация заболеваемости и обеспечение нормального детства.Обработка атак по требованию (т. Е. Всякий раз, когда они происходят) может достичь этой цели. Для лечения приступов у взрослых по требованию доступно множество специфических и эффективных лекарств, и многие из них были изучены на ограниченном количестве пациентов молодого возраста (Таблица 1). Только 1 из этих препаратов, очищенный белок-ингибитор C1-эстеразы (Berinert), был одобрен FDA для детей всех возрастов. Однако все эти методы лечения имеют общую характеристику. Они действуют для предотвращения образования или действия брадикинина и, таким образом, препятствуют экстравазации жидкости в ткани.Ни один из этих агентов не ускоряет реабсорбцию накопленной жидкости, ответственной за проявления болезни. Таким образом, есть большое преимущество в лечении на ранней стадии приступа, до того, как накопится много жидкости, что подчеркивает важность домашней терапии, когда это возможно. 25 , 26

    2.1. Доступность лечения по требованию

    Дети с НАО должны иметь доступ к ≥2 стандартным дозам одобренных FDA лекарств для лечения приступов по требованию.Как уже упоминалось, в июле 2016 года FDA одобрило внутривенное введение C1 INH (Berinert) в качестве первого лекарства по запросу для детей всех возрастов с HAE. Кроме того, у подростков доступны экаллантид и рекомбинантный C1 INH (Ruconest).

    2.2. Существующий план управления

    Пациенты должны иметь план управления, обеспечивающий легкий доступ к своему поставщику медицинских услуг во время атаки. План лечения должен включать названия и дозировки лекарств, а также способы введения.Мы предполагаем, что большинство приступов НАО можно лечить вне медицинского учреждения. Тем не менее, начальное лечение должно проводиться при наличии медицинского персонала. Впоследствии лечение может проводиться самостоятельно, обученным членом семьи, домашним медработником или медицинским учреждением. Всем пациентам, даже тем, кого можно лечить дома, настоятельно рекомендуется организовать легкий доступ к медицинскому учреждению или поставщику медицинских услуг. Эта рекомендация особенно важна при любых приступах, затрагивающих дыхательные пути, шею и выше, поскольку отек потенциально может распространиться на гортань, что приведет к асфиксии. 12

    2.3. Раннее лечение

    Семьям следует посоветовать начать лечение, как только приступ будет четко распознан. В случаях, когда пациент может надежно предсказать приступ (например, появление маргинальной эритемы или других продромов 27 ), лечение может быть начато во время продрома. 28 , 29 Однако лечение следует проводить только тогда, когда ребенок или семья могут быть уверены, что приступ начался.Если какие-либо признаки приступа необычны, реакция на лечение недостаточна или приступ затрагивает верхние дыхательные пути, ребенка следует направить в медицинское учреждение с адекватной неотложной помощью.

    2.4. Место атаки

    Решения о том, какие атаки следует лечить лекарствами по запросу, должны основываться на целях минимизации заболеваемости, предотвращения смертности и повышения качества жизни, а не на произвольном различии, основанном на местоположении. Среди членов МАБ и ассоциации HAE существует консенсус в отношении того, что все атаки, независимо от местоположения, должны рассматриваться для лечения, как только они будут четко распознаны.

    2.5 Оценка эффективности лечения по требованию

    Реалистичные ожидания эффективности лечения следует обсудить с лицами, осуществляющими уход. Начало лечебного эффекта может занять от 30 до 60 минут, а полное разрешение может занять несколько часов. В общем, вторая доза лечения по требованию не оправдана, если приступ не начинает ухудшаться.

    2,5. Агенты, доступные для терапии по требованию

    Ингибитор С1.

    Средством, наиболее длительно используемым для лечения приступов, является С1 INH, очищенный из плазмы (pC1 INH).Хотя он был доступен в Европе в течение десятилетий, в США он был одобрен для внутривенных инъекций детям только под названием Berinert (CSL Behring, Marlberg, Germany) в 2016 году. 30 Потому что фундаментальной проблемой HAE является снижение функции C1 INH , эта терапия напрямую устраняет причину приступов. Как эффективность, так и переносимость pC1 INH при педиатрической HAE были в центре внимания множества отчетов: 25 , 26 , 31 36 в рекомендуемой дозировке 20 Ед / кг. 35 В настоящее время одобрен FDA для лечения детей всех возрастов. Cinryze (Shire / Viropharma, Lexington, MA), аналогичный pC1 INH, одобренный для профилактики у взрослых и подростков, также использовался для лечения острых состояний у детей младшего возраста, но не одобрен FDA для лечения острых приступов. 37 , 38 Рекомбинантная форма C1 INH, также вводимая внутривенно (Ruconest, Salix, Indianapolis, IN), также одобрена для лечения приступов у подростков и взрослых, 39 и, как и Berinert, имеет преимущество дозирования по весу.

    Экаллантид.

    Экаллантид (Kalbitor, Shire, Lexington, MA) — ингибитор калликреина в плазме крови, одобренный в настоящее время для лечения приступов НАО у пациентов в возрасте ≥12 лет. Недавний анализ объединенных данных свидетельствует о том, что экаллантид эффективен для лечения приступов НАО у более молодых пациентов и имеет приемлемый профиль безопасности. 40 , 41 Экаллантид был связан с реакциями гиперчувствительности у небольшого процента (3–4%) реципиентов и поэтому имеет предупреждение в рамке, в котором говорится, что его следует вводить под наблюдением медицинского персонала.Часто может быть организована помощь медсестры на дому для введения лекарства.

    Икатибант.

    Икатибант (Firazyr, Shire, Lexington, MA) является антагонистом рецептора брадикинина B 2 , который в настоящее время одобрен для лечения приступов HAE у пациентов старше 18 лет. Было завершено исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности икатибанта у пациентов младше 18 лет с НАО, демонстрирующее его безопасность и эффективность у детей. Он одобрен для лечения детей в Европе, но еще не в США.Дозировка составляет 30 мг подкожно за 1 инъекцию в брюшную полость и не регулируется по весу.

    Раздел 3. Профилактическое лечение

    В дополнение к лечению приступов ангионевротического отека пациентам с НАО может потребоваться краткосрочное профилактическое лечение, чтобы снизить вероятность отека при воздействии стрессора или процедуры, которая может спровоцировать приступ, или же они может потребоваться длительная профилактика для уменьшения количества и тяжести приступов. Поскольку существуют значительные различия в способах введения и профилях побочных эффектов между профилактическими препаратами, при выборе наиболее подходящей терапии необходимо учитывать предпочтения пациента и семьи (Таблица 1).

    3,0. Краткосрочная профилактика

    Травмы и стресс иногда вызывают приступы отека Квинке. Стоматологическая хирургия, в частности, связана с отеком полости рта, который может прогрессировать и вызывать обструкцию дыхательных путей. 1 , 38 , 42 В зависимости от степени местной травмы перед медицинскими, хирургическими или стоматологическими процедурами может быть показана краткосрочная профилактика. Сообщалось, что свежезамороженная плазма, вводимая эмпирически по 2 ЕД на пациента непосредственно перед операцией, обеспечивает эффективную краткосрочную терапию у взрослых и не представляет большого риска. 43 Хотя он не изучался на детях, можно было бы ожидать, что он будет эффективен и для них. Очищенный pC1 INH в дозе 20 Ед / кг имеет небольшой риск содержания инфекционного агента, одобрен FDA для детей и предпочтителен при наличии. 35 , 38 , 44 Критически важно, чтобы было доступно эффективное лечение по требованию, независимо от того, проводится ли краткосрочная профилактика пациенту или нет.

    3.1. Долгосрочная профилактика

    Решение о применении длительного профилактического лечения должно учитывать частоту приступов, тяжесть приступов, сопутствующие заболевания, доступ к неотложному лечению, а также семейный опыт и предпочтения.Поскольку тяжесть заболевания может меняться со временем, 8 необходимо периодически пересматривать необходимость начать или продолжить долгосрочную профилактику.

    3.2. Дозирование

    Ни оптимальная дозировка, ни клинический ответ на длительное профилактическое лечение не предсказываются уровнями белка 4 комплемента или С1 INH, но должны определяться клинически. 1 Профилактические препараты следует титровать до минимальной эффективной дозировки, которая контролирует активность заболевания и поддерживает нормальное качество жизни.Период полувыведения C1 INH составляет от 30 до 40 часов у взрослых, и поэтому дозирование для рутинной профилактики должно быть довольно частым. 15 Единственным препаратом C1 INH, одобренным FDA для профилактики, является Cinryze, вводимый по 1000 ЕД два раза в неделю взрослым любого роста, потому что не было исследований доза-ответ. 2 , 45 Препараты 2 pC1 INH (Berinert и Cinryze) очень похожи. В неконтролируемых исследованиях и Cinryze, и Berinert были эффективны у детей, и в экстренных случаях, вероятно, можно использовать любой из них. 5 , 26 , 32 , 38 , 46 , 47 Может быть уместно обрабатывать с использованием утвержденной дозировки Berinert, чтобы избежать дозировки 20 Ед / кг. большие дозировки, чем необходимо для маленьких детей. Из-за возможности тромбоза следует избегать внутривенных портов. Пациенты, находящиеся на профилактическом лечении, также должны иметь доступ к лечению по требованию при острых прорывных приступах.

    3.4. Применение антифибринолитиков у детей

    ε-Аминокапроновая кислота (EACA), ингибитор фибринолиза, доказала свою эффективность в профилактике HAE несколько десятилетий назад, 48 , а циклическое производное транексамовая кислота (TXA) использовалось для лечения лечение взрослых в Европе в течение многих лет. 49 , 50 Точный механизм действия антифибринолитических агентов при лечении HAE неясен, но предполагается, что это лекарство подавляет действие фактора XII, стимулируя образование брадикинина.Среди антифибринолитиков для профилактики предпочтение отдается ТХА, а не ЕАСА, но прямых сравнений по лекарственным средствам нет. В раннем двойном слепом перекрестном исследовании лечение EACA привело к уменьшению, но не к полному разрешению приступов у небольшого числа детей. 51 При более высоких дозировках (> 12 г / день для подростков) отмечались тошнота, головокружение и миалгии. Это хорошо известные побочные эффекты EACA. 31 , 52 Длительное использование EACA в детстве связано с сильной усталостью и плохой успеваемостью в школе. 31 Как EACA, так и TXA неэффективны у некоторых детей. 31 Хотя эти препараты рекомендованы для краткосрочной или периоперационной профилактики у детей, мы считаем, что терапия pC1 INH или андрогены являются лучшим выбором.

    3.5. Использование андрогенов и эстрогенов у детей

    Анаболические андрогены (17-α-алкилированные андрогены) уже много лет успешно используются для профилактики у взрослых. 25 , 53 56 Хотя эти агенты дешевле, чем новые агенты, со временем они вызывают побочные эффекты, зависящие от дозы, которые могут быть значительными.Их токсичность для детей вызывает особую озабоченность, учитывая потенциальное неблагоприятное воздействие на созревание костей, половое развитие и рост, и это лишь некоторые из них. Поэтому в США существует политика не рекомендовать их использование у детей, и HAEA MAB поддерживает эту политику. Поскольку многие агенты, одобренные FDA, или агенты, которые в настоящее время изучаются для утверждения, являются более безопасными, мы считаем, что опасность потенциальных побочных эффектов перевешивает пользу андрогенов при лечении детей с НАО.

    В отличие от андрогенов, которые явно снижают частоту приступов НАО, эстрогены заметно увеличивают частоту приступов. 57 , 58 Эстрогены присутствуют во многих противозачаточных препаратах и ​​должны использоваться только тогда, когда польза намного превышает риск. В целом прогестероны уменьшают тяжесть приступов НАО и могут быть заменены препаратами, содержащими эстроген, если необходимы противозачаточные препараты. 57

    Раздел 4. Наблюдение за пациентом

    4.1. Наблюдать за частотой и серьезностью атак

    Тяжесть болезни НАО сильно варьируется как между пациентами, так и с течением времени у отдельных пациентов. 8 У пациентов могут отсутствовать симптомы в течение многих лет, а затем у них могут начаться приступы. 8

    Таким образом, знание врачом частоты приступов у пациента, тяжести и факторов, провоцирующих приступы, имеет решающее значение для успешного лечения НАО. Мы рекомендуем пациентам или семьям вести учет всех приступов, независимо от степени тяжести (легкой, средней или тяжелой). Эти записи должны конкретно идентифицировать следующие 3 области: описание атаки, включая местоположение и серьезность, лечение атаки и реакцию на лечение.Следует записывать конкретные вопросы, касающиеся ребенка, включая время дня, активность ребенка и настроение во время приступа. У взрослых местные травмы и даже психологические факторы могут вызывать приступы, но о факторах, вызывающих приступы у детей, известно меньше. По нашему опыту, обычные детские развлекательные мероприятия, даже с обширными травмами, такими как футбол, редко вызывают приступы. Мы не ограничиваем игру, если только опыт работы с отдельным пациентом не указывает на то, что она вызывает атаки.Поэтому знание врачом частоты приступов НАО у пациента, их тяжести и провоцирующих факторов имеет решающее значение для определения продолжающегося лечения НАО.

    Выводы

    HAE — это аутосомно-доминантное заболевание, которое в детстве обычно вызывает локализованный отек конечности или колики в животе. Приступы не реагируют на адреналин, антигистаминные препараты или глюкокортикоиды. Когда приступы затрагивают дыхательные пути, они могут быть опасными для жизни. Благодаря недавнему пониманию патофизиологии были разработаны новые и высокоэффективные лекарства.Лечащий педиатр, обладающий подробными знаниями о пациенте и его семье, частоте приступов, провоцирующих факторах, доступных в настоящее время лекарствах и реакции на терапию, может обеспечить эффективный контроль над заболеванием у большинства детей, позволяя им вести нормальную жизнь.

    Footnotes

    • Адресная переписка с Майклом М. Франком, доктором медицины, педиатрическим отделением, Duke Medical Center, Room 131, Erwin Rd, Durham, NC 27710. Электронная почта: frank007 {at} mc.duke.edu
    • Руководящие принципы / рекомендации в этой статье не являются политикой Американской академии педиатрии, и их публикация не подразумевает их одобрения.

    • РАСКРЫТИЕ ФИНАНСОВОЙ ИНФОРМАЦИИ: Авторы указали, что у них нет финансовых отношений, имеющих отношение к этой статье, которые следует раскрывать.

    • ФИНАНСИРОВАНИЕ: Авторы являются членами Медицинского консультативного совета (MAB) Ассоциации наследственных ангионевротических отеков. Они не получают компенсации. Ассоциация получает некоторую поддержку со стороны всех соответствующих производителей лекарств. Члены МАБ получают проезд в автобусе, комнату и питание для консультативного совещания с пациентами.

    • ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ: Члены МАБ — ведущие практикующие врачи в Соединенных Штатах, проявляющие интерес к лечению наследственного ангионевротического отека, редкого заболевания. Таким образом, многие участвовали во всех проведенных испытаниях. Ниже приводится конкретный список потенциальных конфликтов, связанных с каждым автором: Д-р Фрэнк: консультант, BioCryst, Shire; Д-р Зурав: консультант, Alnylan, Arrowhead, BioCryst, CSL Behring, Ionis, Nektar, Shire, Salix; Д-р Банерджи: консультант, CSL Behring, BioCryst, Shire; гранты учреждению, BioCryst, Shire; Д-р Бернштейн: бюро выступлений, Шир, CSL Behring, BI, Baxalta, Greer, Novartis / Genentech; консультант CSL Behring, Shire, BioCryst; гранты, CSL Behring, Shire, BioCryst; Д-р Крейг: бюро выступающих, Shire, Grifols, CSL Behring; гранты на сумму> 50 000 долларов США, Shire, Merck, Novartis, Sanofi-Aventis, Boehringer Ingelheim, Genentech, GSK AstraZeneca, Teva; гранты> 10 000 долларов США, Grifols, BioCryst, Pharming, Genentech, GSK, BioCryst; Д-р Буссе: спикер, Шир, CSL Беринг; Д-р Кристиансен: нет; Д-р Дэвис-Лортон: консультант, Shire, Dyax; Грант, Дайакс; Д-р Ли: бюро выступающих, CSL Behring, Shire; консультант CSL Behring, Shire, BioCryst, Dyax; гранты, CSL Behring, Shire; Д-р Ламри: бюро выступающих, CSL Behring, Dyax, Shire / Viropharma, Salix; консультант, BioCryst, CSL Behring, Shire / Viropharma; гранты на исследования, BioCryst, CSL Behring, Salix Shire / Viropharma; и д-р Ридл: консультант, BioCryst, CSL Behring, Shire, Baxalta, Salix, Arrowhead; гранты, CSL Behring, Shire, Dyax, Pharming, BioCryst, Amgen; спикер, CSL Behring, Dyax, Shire, Salix, Baxalta.

    • Авторское право © 2016 Американской академии педиатрии

    Вход Na + через гетеромерные каналы TRPC4 / C1 опосредует (-) цитотоксичность, индуцированную энглерином А в клетках синовиальной саркомы

    Реагенты

    Были использованы следующие препараты: (-) Энглерин A (EA, AppliChem, Дармштадт, Германия), клемизола гидрохлорид (Clm, BioVision, Milpitas, CA), 4-метил-2- (1-пиперидинил) хинолин (ML204, Tocris Bioscience, Бристоль, Великобритания ), уабаин (Sigma / Aldrich, St.Louis, MO), Pico145 19 и грамицидин-A (Sigma / Aldrich). Каждое лекарство, кроме Pico145, растворяли в носителе, рекомендованном производителем. Pico145 растворяли в 100% ДМСО с получением 10 мкМ stoc 19 .

    Культура клеток

    Бессмертные кератиноциты кожи человека (HaCaT, Американская коллекция типовых культур: ATCC, Манассас, Вирджиния), хондросаркома человека (OUMUS, Банк ресурсов научных исследований в области здравоохранения: HSRRB, Осака, Япония), колоректальная аденокарцинома человека (Caco2, DS Фарма Биомедикал Ко., Осака, Япония), человеческий альвеолярный A549 (A549, DS Pharma Biomedical Co., Осака, Япония), аденокарцинома предстательной железы человека (PC3, любезно подаренный профессором Ойя), синовиальная саркома человека SW982 (SW982, ATCC), клетки 293 эмбриональной почки человека. -line (HEK, HSRRB) и человеческую нейробластому IMR32 (IMR32, DS Pharma Biomedical Co.) поддерживали в культуральной среде, рекомендованной производителем. Ко всей культуральной среде добавляли 10% инактивированную нагреванием FCS (GIBCO, Waltham, MA), стрептомицин (100 мкг / мл, Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Токио, Япония) и пенициллин G (100 Ед / мл, Meiji Seika Pharma Co., Ltd.).

    Рекомбинантная экспрессия TRPC в клетках HEK

    Частично конфлюэнтные клетки HEK (конфлюэнтность 40–60%) были трансфицированы pcDNA3.1 (TRPC4α для скрининга на дополнительном рисунке 1), pIRES2-AcGFP1 (TRPC1, TRPC4α и TRPC5 ) и плазмиды pIRES2-DsRed-Express2 (TRPC4α и TRPC5 для экспрессии гетеромерного канала), содержащие человеческие TRPC1, TRPC4α и TRPC5, клонированные нами, соответственно, с использованием липофектамина 3000 (ThermoFisher Scientific, Йокогама, Япония).Все конструкции были секвенированы. Все эксперименты проводили в течение 48 ч после трансфекции.

    ПЦР с обратной транскрипцией

    Амплификацию ОТ-ПЦР для TRPC1, TRPC4, TRPC4α, TRPC4β и TRPC5 выполняли, как описано ранее 32 . Программа термоциклера, используемая для ПЦР-амплификации, включала 30-секундную стадию денатурации при 94 ° C, 30-секундную стадию отжига при 55 ° C и 30-секундную стадию удлинения праймера при 72 ° C в течение 30 и 33 циклов с использованием термостата ABI 2720. cycler (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния).Амплифицированные продукты разделяли на 1,5% агарозных гелях в буфере Трис-ацетат / ЭДТА, визуализировали с помощью 1 мкг / мл бромистого этидия и оценивали с помощью FAS III (TOYOBO, Осака, Япония). Олигонуклеотидные последовательности праймеров, специфичных для TRPC1, TRPC4, TRPC4α, TRPC4β и TRPC5 человека, показаны в дополнительной таблице 1.

    Количественная ПЦР

    Количественная ПЦР в реальном времени была проведена с использованием SYBR Green Chemistry на термоциклере Dice Real Time System (Takara Bio, Inc., Kusatsu, Japan), как описано ранее 32 .Количественное определение транскрипции продуктов гена было нормализовано к количеству β-актина, и каждый образец кДНК был протестирован в трех экземплярах. Программа, используемая для количественной ПЦР-амплификации, включала 30-секундную активацию ДНК-полимеразы Ex Taq ™ при 95 ° C, 15-секундную стадию денатурации при 95 ° C, 60-секундную стадию отжига и наращивания при 60 ° C (для 45 циклов), и стадия диссоциации (15 с при 95 ° C, 30 с при 60 ° C и 15 с при 95 ° C). Олигонуклеотидные последовательности праймеров, специфичных для TRPC1, TRPC4, TRPC5 и β-актина человека, показаны в дополнительной таблице 1.

    Эксперименты с фиксацией на пластыре

    Эксперименты по записи целых клеток и вырезанных одноканальных изображений проводили, как описано ранее 33 . Сопротивление пипеток составляло 3–5 МОм при заполнении пипеточным раствором. Раствор для пипетки, обогащенный Cs + , содержащий [в мМ] Cs-аспартат 110, CsCl 30, MgCl 2 1, HEPES 10, EGTA 1 или 10 и Na 2 ATP 2 [доведенный до pH 7,2 с помощью CsOH] . Мембранные токи и сигналы напряжения были оцифрованы с использованием аналого-цифрового преобразователя (PCI6229, National Instruments Japan, Tokyo, Japan), управляемого WinWCPV4.5 для сбора данных и анализа токов целых клеток и выделенных наружу одноканальных токов (разработано доктором Джоном Демпстером, Университет Стратклайда, Великобритания). Потенциал жидкостного перехода между пипеткой и растворами ванны (-10 мВ) был скорректирован. Протокол линейного нарастания напряжения от -110 мВ до + 90 мВ в течение 400 мс применялся каждые 5 с от удерживающего потенциала -10 мВ. Составляющая тока утечки из записанных токов не вычиталась. Стандартный раствор для ванн с буфером HEPES (SBS [в мМ]: NaCl 137, KCl 5.9, CaCl 2 2,2, MgCl 2 1,2, глюкоза 14, HEPES 10 [доведенный до pH 7,4 с помощью NaOH]). Все эксперименты проводились при 25 ± 1 ° C.

    Измерение коэффициента флуоресценции Ca

    2+

    Клетки, которые были загружены 10 мкМ Fura2-AM (Додзиндо, Кумамото, Япония) в SBS в течение 30 минут при комнатной температуре, подвергались суперфузии с SBS в течение 10 минут, а затем Сигналы флуоресценции Fura-2 измеряли при 0,1 Гц с использованием системы визуализации Argus / HisCa (Hamamatsu Photonics, Hamamatsu, Japan), управляемой Imagework Bench 6.0 (INDEC Medical Systems, Санта-Клара, Калифорния). В каждом анализе для усреднения коэффициента флуоресценции выбирали целую площадь клетки в качестве области интереса.

    Специфический нокдаун TRPC1 и TRPC4 посредством РНК-интерференции

    Последовательность дуплексных олигорибонуклеотидов скрытой короткой интерференционной РНК (siRNAs) против TRPC1 человека (si-TRPC1, GenBank Accession No. NM_001251845.1, Invitrogen) и TRPC4, CA (si-TRPC4, GenBank Accession No. NM_003306.1 Invitrogen) представляет собой 5′-CCUUUGCCCUCAAAGUGGUUGCUCA-3 ‘для смысловой цепи и 5′-UGAGCAACCACUUUGAGGGCAAAGG-3′ для антисмысловой цепи и 5′-GUCGUCCAnd, и 5′-GGAGU и 5′-GUCGUnd 5’-UUGCAAUGAGGAGAGCAGUUCUUCC-3 ‘для антисмысловой цепи соответственно.В качестве отрицательного контроля для обработки миРНК использовали дуплекс отрицательного контроля Stealth RNAi Medium GC (sc-RNA, Invitrogen). Клетки в 35-мм чашке и в 24-луночном планшете промывали свежей культуральной средой без антибиотиков за 3 ч до трансфекции. Si-РНК или sc-РНК (20 мкМ, 6 мкл для 35-мм чашки и 1,5 мкл для 24-луночного планшета) и липофектамин RNAiMAX (5 мкл для 35-мм чашки и 1,25 мкл для 24-луночного планшета, Invitrogen) разводили в 200 мкл (35-мм чашка) и 50 мкл (24-луночные планшеты) Opti-MEM (Invitrogen), соответственно.Разбавленные раствор si-РНК или sc-РНК и разбавленный раствор Lipofectamine RNAiMAX смешивали. Эти две смеси объединяли и инкубировали в течение 20 мин при комнатной температуре для образования комплекса. Всю смесь добавляли к клеткам, в результате чего конечная концентрация как si-РНК, так и sc-РНК составляла 50 нМ. Клетки инкубировали 40–72 ч в камере CO 2 .

    Анализ жизнеспособности клеток WST-1

    Клетки высевали на 24-луночные планшеты за 24 ч до измерений WST-1 (1 × 10 4 SW982, 1 × 10 4 HaCaT, 4 × 10 4 Caco2, 5 × 10 3 A549 и 1 × 10 4 клеток PC3).Реагент для пролиферации клеток WST-1 (Roche Applied Science, Пенцберг, Германия) использовали в соответствии с инструкциями производителя. Восстановление соли тетразолия WST-1 до формазана митохондриальными дегидрогеназами определяли путем измерения оптической плотности при 450 нм (многомодовый детектор DXT880, Beckman Coulter, Brea, CA). Гибель клеток, потеря активности митохондриальной дегидрогеназы, была сделана по уменьшению этой реакции. Вычитали фоновое поглощение при эталонной длине волны 620 нм.Каждый образец клеток тестировали в двух или трех экземплярах, и объединенные данные суммировали в независимых экспериментах. Когда жизнеспособность клеток оценивалась в растворе ванны с более низким содержанием Na + и Ca 2+ (рис. 8h и i), использовали буферный раствор Кребса (Кребс [в мМ]: NaCl 125, KCl 3,8, CaCl 2 1,2, MgSO 4 1,5, глюкоза 8, KH 2 PO 4 1,2 и NaHCO 3 25 (pH 7,4)).

    Статистический анализ

    Данные выражены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего, за исключением дополнительного рис.1b (среднее ± стандартное отклонение). Статистическую значимость между двумя группами и между несколькими группами исследовали с использованием парных или непарных t-критериев Стьюдента и ANOVA или теста Тьюки, соответственно, которые были двусторонними (Origin J9.1, LightStone, Tokyo, Japan). Для всех тестов значения P менее 0,05 считались статистически значимыми.

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
      Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
      браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
      Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
    потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
    не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
    остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Fluidigm | Публикации | C1

    Первое в мире автоматизированное решение для исследования геномики отдельных клеток, C1 использует инновационную микрофлюидную технологию для быстрой и надежной изоляции, обработки и подготовки отдельных клеток для анализа генома и транскриптома.С момента своего дебюта в 2012 году C1 стал пионером в области анализа отдельных клеток в биологии, позволяя ученым и исследователям всего мира задавать все более захватывающие и провокационные вопросы о природе и функциях популяций клеток.

    Просмотрите наш каталог связанных публикаций, чтобы узнать, как C1 расширяет возможности исследователей в приложениях одноклеточной геномики.

      • Транскриптомика единичных клеток предполагает, что клетки-предшественники адипоцитов человека составляют гомогенную популяцию клеток.
        Acosta, J.R., Joost, S., Karlsson, K. et al. Исследования и терапия стволовых клеток (2017): 250
      • Идентификация генов, экспрессируемых в мезенхимальной подгруппе, регулирующей органогенез простаты, с использованием тканевой и одноклеточной транскриптомики.
        Boufaied, N., Nash, C., Rochett, A. et al. Научные отчеты (2017): 16 385
      • Характеристики экспрессии аллельных генов в клетках головного мозга человека на основе анализа данных одноклеточной РНК-seq
        Zhao, D., Лин, М., Педроса, Э. и др. BMC Genomics (2017): 860
      • Границы токсикогеномики в двадцать первом веке — грандиозная задача: понять, как геном и эпигеном взаимодействуют с токсичной средой на уровне отдельной клетки, всего организма и нескольких поколений
        Руден, Д.М., Гурдзил, К., Ашнер, М. Frontiers in Genetics (2017): 173
      • f-scLVM: масштабируемый и универсальный факторный анализ для одноклеточной РНК-seq
        Buettner, F., Пратанванич, Н., Маккарти, Д.Дж. и другие. Биология генома (2017): 212
      • Скрининг биомаркеров

        • Характеристики экспрессии аллельных генов в клетках головного мозга человека на основе анализа данных одноклеточной РНК-seq
          Zhao, D., Лин, М., Педроса, Э. и др. BMC Genomics (2017): 860
        • Идентификация генов, экспрессируемых в мезенхимальной подгруппе, регулирующей органогенез простаты, с использованием тканевой и одноклеточной транскриптомики.
          Boufaied, N., Nash, C., Rochett, A. et al. Научные отчеты (2017): 16 385
        • Корреляционный анализ одноклеточного белка и мРНК, обеспечиваемый мультиплексным совместным обнаружением двух аналитов
          Gong, H., Ван Х., Лю Б. и др. Научные отчеты (2017): 2,776
        • Одноклеточное разрешение экспрессии временных генов во время развития сердца
          ДеЛотер, Д.М., Бик, А.Г., Вакимото, Х. и соавт. Клетка развития (2016): 480–90
        • Клеточная таксономия полосатого тела мыши по данным одноклеточной РНК-Seq
          Gokce, O., Stanley, G., Treutlein, B. et al. Cell Reports (2016): 1,126–37
        • Отслеживание происхождения клеток, вовлеченных в атеросклероз
          Альбарран-Хуарес, Дж., Каур, Х., Гримм, М. et al. Атеросклероз (2016): 445–53
        • Вычислительное отнесение стадии клеточного цикла к данным одноклеточного транскриптома
          Scialdone, A., Натараджан, К.Н., Сараива, Л.Р. и другие. Методы (2015): 54–61
        • Систематическая реконструкция молекулярных каскадов, регулирующих развитие GP, с использованием одноклеточной РНК-Seq.
          Li, J., Luo, H., Wang, R. et al. Cell Reports (2016): 1,467–80
        • Локус секретагогина гипоталамуса млекопитающих контролирует выброс гормона стресса
          Романов, Р.A., Alpár, A., Zhang, M.D. et al. The Embo Journal (2015): 36–54
        • Транскриптомика единичных клеток эндокринной поджелудочной железы человека
          Wang, Y.J., Schug, J., Won, K.J. и другие. Диабет (2016): 3,028–38
        • Целевое удаление активированных фибробластов, экспрессирующих периостин, предотвращает неблагоприятное ремоделирование сердца у мышей
          Kaur, H., Takefuji, M., Ngai, C.Y. и другие. Исследование обращения (2016): 1,906–17
        • Специфическая для приматов некодирующая РНК HPAT5 регулирует плюрипотентность во время преимплантационного развития человека и ядерного репрограммирования.
          Durruthy-Durruthy, J., Sebastiano, V., Wossidlo, M. et al. Nature Genetics (2015): 44–52
        • Одноклеточная РНК-Seq устраняет сложность клеток в органах чувств внутреннего уха новорожденных
          Burns, J.К., Келли, М.С., Хоа, М. и др. Nature Communications (2015): 8,557
        • Редкая подгруппа кожно-тропных регуляторных Т-клеток, экспрессирующих Il10 / Gzmb, ингибирует кожный иммунный ответ
          Ikebuchi, R., Teraguchi, S., Vandenbon, A. et al. Научные отчеты (2016): 35 002
        • Микро-РНК и секвенирование нового поколения: новые перспективы при сердечной недостаточности
          Chini, V.P. Clinica Chimica Acta (2015): 114–9
      • Иммуноонкология

      • Иммунология

        • Ингибиторы гистон-деацетилазы усиливают онколиз вируса везикулярного стоматита в раковых клетках предстательной железы путем модуляции NF-κB-зависимой аутофагии
          Joost, S., Джейкоб, Т., Сан, X. et al. Cell Reports (2018): 585-97
        • Одноклеточный анализ дифференцировки CD4 + Т-клеток выявляет три основных состояния клеток и прогрессирующее ускорение пролиферации.
          Просперо, В., Пикколо, А., Хаим-Вильмовский, Л. и др. Биология генома (2016): 103
        • Экспрессия литического гена часто встречается при латентной инфекции HSV-1 и коррелирует с вовлечением внутренней транскрипционной реакции клетки
          Ma, J.З., Рассел Т.А., Спелман Т. и др. Патогены PLoS (2014): e1004237
        • Популяционная и одноклеточная геномика выявляет зависимость Aire, облегчение молчания Polycomb и распределение экспрессии аутоантигена в эпителии тимуса
          Sansom, S.N., Shikama-Dorn, N., Zhanybekova, S. et al. Исследование генома (2014): 1,918–31
        • Single-cell RNA-seq демонстрирует динамический паракринный контроль клеточной вариации
          Shalek, A.К., Сатия, Р., Шуга, Дж. И др. Nature (2014): 363–9
        • Секвенирование одноклеточной РНК показывает, что Т-хелперы синтезируют стероиды de novo, чтобы способствовать иммунному гомеостазу
          Махата, Б., Чжан, X., Колодзейчик, А.А. и другие. Cell Reports (2014): 1,130–42
        • Одноклеточная геномика раскрывает важнейшие регуляторы патогенности клеток Th27
          Gaublomme, J.T., Yosef, N., Lee, Y. et al. Cell (2015): 1,400–12
        • Вывод о судьбе и клональности Т-клеток по одноклеточным транскриптомам
          Stubbington, M.J.T., Lönnberg, T., Proserpio, V. et al. Природные методы (2016): 329–32
        • Картирование линии происхождения DC человека посредством интеграции многомерных методов
          См., P., Dutertre, C.A., Chen, J. et al. Наука (2017): DOI: 10.1126 / science.aag300
        • Распределение тканей и клональное разнообразие репертуара Т- и В-клеток при диабете 1 типа
          Сэй, Х.Р., Юско, Э., Ротвейлер, С.Дж. и другие. JCI Insight (2016): e88242
        • Переходные миофибробласты, вызванные деформацией, способствуют компенсаторному росту легких
          Bennett, R.Д., Исаси, А.Б., Вагнер, В.Л. и другие. Американский журнал физиологии: клеточная и молекулярная физиология легких (2017): L79–88
        • Происхождение, судьба и динамика макрофагов на границах раздела ЦНС
          Goldmann, T., Costa Jordão, M.J.,. Wieghofer, P. et al. Nature Immunology (2016): 797–805
        • Повреждение ткани приводит к совместной локализации NF-κB, Smad3 и Nrf2, чтобы направить репарацию чувствительных к Rev-erb ран в макрофагах мыши
          Eichenfield, D.З., Траутман Т.Д., Линк В. и другие. eLife (2016): e13024
        • Картирование линии происхождения DC человека посредством интеграции высокоразмерных методов.
          См. P., Dutertre, C.A., Chen, J. et al. Наука (2017): eaag3009
        • Одноклеточный TCRseq: парное восстановление всех транскриптов альфа- и бета-цепей Т-клеток в Т-клеточных рецепторах из одноклеточной РНКseq
          Redmond, D., Поран, А., Элементо, О. Геномная медицина (2016): 80
        • Травма головного мозга вызывает неканонические состояния активации макрофагов.
          Ким, К.С., Накамура, М.С., Хси, К.Л. Журнал нейровоспаления (2016): 117
        • Выявление антиген-специфических Т-клеточных ответов: от массовых популяций к единичным клеткам
          Phetsouphanh, C., Заундерс, Дж. Дж., Келлехер, А. Д. Международный журнал молекулярных наук (2015): 18,878–93
        • Новые экзоны и варианты сплайсинга в тяжелой цепи человеческого антитела, идентифицированные с помощью секвенирования одной клетки и одной молекулы
          Воллмерс, К., Пенланд, Л., Канбар, Дж. Н., Квейк, С. PLoS One (2015 г.): e0117050
      • Иммунофенотипирование

      • Наследственное заболевание

        • Одноклеточная транскриптомика клеток островков поджелудочной железы Восточной Азии
          Dorajoo, R., Али, Ю., Тай, В.С.Й. и другие. Научные отчеты (2017): 5024
        • Секвенирование одноклеточной РНК позволяет идентифицировать различные роли эпителиальных клеток в идиопатическом фиброзе легких.
          Xu, Y., Mizuno, T., Sridharan, A. et al. JCI Insight (2016): e
        • .

        • Ранний соматический мозаицизм — редкая причина синдрома удлиненного интервала QT
          Priest, J.Р., Гавад, К., Калиг, К.М. и другие. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки (2016): 11,555–60
        • Секвенирование одноклеточной РНК для анализа молекулярной гетерогенности волчаночного нефрита.
          Der, E., Ranabothu, S., Suryawanshi, H. et al. JCI Insight (2017): e93009
        • Одноклеточные транскриптомы идентифицируют сигнатуры островковых клеток человека и выявляют изменения экспрессии, специфичные для определенного типа клеток, при диабете 2 типа
          Lawlor, N., Джордж, Дж.,
          Bolisetty, M. et al. Исследование генома (2017): 208–22
        • Эпигеномный профиль по всему геному для открытия биомаркеров
          Диркс, Р.А.М., Штунненберг, Х.Г., Маркс, Х. Клиническая эпигенетика (2016): 122
        • PARP9 и PARP14 перекрестно регулируют активацию макрофагов посредством ADP-рибозилирования STAT1
          Iwata, H., Goettsch, C., Sharma, A. et al. Nature Communications (2016): 12,849
      • Разработка метода

        • Первые пять лет геномики одноклеточного рака и далее
          Навин, Н. Исследование генома (2015): 1,499–507
        • Single-cell RNA-seq: достижения и проблемы будущего
          Saliba, A.Э., Вестерманн, А.Дж., Горски, С.А., Фогель, Дж. Исследование нуклеиновых кислот (2014): 8,845–60
        • Технология и биология секвенирования одноклеточной РНК
          Kolodziejczyk, A.A., Kim, J.K., Svensson, V. et al. Молекулярная ячейка (2015): 610–20
        • Сравнительная стратегия для одноядерных и одноклеточных транскриптомов подтверждает точность предсказанной экспрессии клеточного типа на основе ядерной РНК
          Lake, B.Б., Коделуппи, С., Юнг, Ю.С. и другие. Научные отчеты (2017): 6031
        • Практическое руководство по секвенированию одноклеточной РНК для биомедицинских исследований и клинических приложений
          Haque, A., Engel, J., Teichmann, S.A. et al. Геномная медицина (2017): 75
        • f-scLVM: масштабируемый и универсальный факторный анализ для одноклеточной РНК-seq
          Buettner, F., Пратанванич, Н., Маккарти, Д.Дж. и другие. Биология генома (2017): 212
        • Обзор передовой практики анализа данных РНК-seq
          Conesa, A., Madrigal, P., Tarazona, S. et al. Биология генома (2016): 13
        • Динамика и регуляторы решений клеточной судьбы выявляются псевдовременным упорядочением отдельных клеток
          Trapnell, C., Cacchiarelli, D., Grimsby, J. et al. Nature Biotechnology (2014): 381–6
        • MAST: гибкая статистическая структура для оценки изменений транскрипции и характеристики гетерогенности данных секвенирования одноклеточной РНК.
          Finak, G., McDavid, A., Yajima, M. et al. Биология генома (2015): 278
        • Важность дизайна исследования для обнаружения дифференциально распространенных особенностей в высокопроизводительных экспериментах
          Луо, Х., Ли, Дж., Чиа, Б.К.Х. и другие. Биология генома (2014): 527
        • Классификация клеток низкого качества по данным одноклеточной последовательности РНК
          Ilicic, T., Kim, J.K., Kolodziejczyk, A.A. и другие. Биология генома (2016): 29
        • CEL-Seq2: чувствительная высокомультиплексированная одноклеточная последовательность РНК
          Hashimshony, T., Сендерович Н., Авиталь Г. и др. Биология генома (2016): 77
        • Высокопроизводительное пространственное картирование данных последовательности одноклеточной РНК в ткани происхождения
          Achim, K., Pettit, J.B., Saraiva, L.R. и другие. Nature Biotechnology (2015): 503–9
        • NGS-Logistics: объединенный анализ вариантов последовательности NGS во многих местах
          Ardeshirdavani, A., Souche, E., Dehaspe, L. et al. Геномная медицина (2014): 71
        • Одноклеточный генетический анализ с использованием автоматизированной микрофлюидики для разрешения соматического мозаицизма
          Szulwach, K.E., Chen, P., Wang, X. et al. PLoS One (2015 г.): e0135007
        • Доступность одноклеточного хроматина раскрывает принципы регуляторной изменчивости
          Buenrostro, J.Д., Ву Б., Литценбургер У.М. и другие. Природа (2015): 486–90
        • Живая одноклеточная лазерная метка
          Binan, L., Mazzaferri, J., Choquet, K. et al. Nature Communications (2016): 11636
        • Вычислительный анализ межклеточной гетерогенности данных секвенирования одноклеточной РНК выявил скрытые субпопуляции клеток
          Buettner, F., Натараджан, К.Н., Казале, Ф.П. и другие. Nature Biotechnology (2015): 155–60
        • eSNV-detect: вычислительная система для идентификации экспрессируемых однонуклеотидных вариантов на основе данных секвенирования транскриптомов.
          Tang, X., Baheti, S., Shameer, K. et al. Исследование нуклеиновых кислот (2014): e172
        • Секвенирование одноклеточной мРНК с низким охватом выявляет клеточную гетерогенность и активированные сигнальные пути в развивающейся коре головного мозга
          Пыльца, A.А., Новаковски Т.Дж., Шуга Дж. И др. Nature Biotechnology (2014): 1053–8
        • Стратегии профилирования отдельных эпителиальных клеток кишечника мышей по нацеленной экспрессии гена
          McDowell, W., Box, A., Staehling, K. et al. Журнал биомолекулярных методов (2014): S26-7
        • Учет технического шума в экспериментах с последовательностью РНК на одной клетке
          Brennecke, P., Андерс, С., Ким, Дж. К. и др. Природные методы (2013): 1093–5
        • Количественная оценка методов секвенирования одноклеточной РНК
          Wu, A.R., Neff, N.F., Kalisky, T. et al. Природные методы (2014): 41–6
        • Простой метод получения антител, конъюгированных с олигонуклеотидами, и его применение для множественного обнаружения белков в отдельных клетках
          Gong, H., Holcomb, I., Ooi, A. Bioconjugate Chemistry (2016): 217–25
        • Микрофлюидика для генетического анализа отдельных клеток
          Томпсон, А.М., Пагириган, А.Л., Крейц, Дж. Э. и др. Лаборатория на чипе (2014): 3,135–42
        • Микрожидкостное одноклеточное полнотранскриптомное секвенирование
          Streets, A.M., Zhang, X., Cao, C. et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2014): 7,048–53
        • Микрожидкостный биореактор для динамической регуляции ранней мезодермальной приверженности в плюрипотентных стволовых клетках человека
          Cimetta, E., Sirabella, D., Yeager, K. et al. Лаборатория на чипе (2013 г.): doi: 10.1039 / c2lc40836h
        • OEFinder: пользовательский интерфейс для идентификации и визуализации эффектов упорядочения в данных последовательной РНК одной клетки
          Ленг, Н., Choi, J., Chu, L.F. et al. Биоинформатика (2016): 1,408–10
        • Технологии миниатюризации для эффективного приготовления одноклеточных библиотек для секвенирования следующего поколения
          Мора-Кастилья, С., То, С., Ваезеслами, С. и соавт. Журнал автоматизации лабораторий (2016): 557–67
        • Новый метод построения библиотеки одноклеточных геномов
          Xi, L., Беляев А., Сперджен С. и др. PLoS One (2017): DOI: 10.1371 / journal.pone.0181163
        • SC3: консенсусная кластеризация одноклеточных данных РНК-seq
          Киселев В.Ю., Киршнер К., Шауб М.Т. и другие. Природные методы (2017): 483–6
        • Валидация синтетических реагентов CRISPR как инструмента комплексного функционального геномного скрининга
          Tan, J., Мартин, С. PLoS One (2016): e0168968
        • Экономичный подход к профилированию 5′-селективного одноклеточного транскриптома с улучшенным дизайном UMI
          Arguel, M.J., LeBrigand, K., Paquet, A. et al. Исследование нуклеиновых кислот (2016): e48
        • Достижения и применения технологий секвенирования отдельных клеток
          Wang, Y., Навин, Н. Молекулярная ячейка (2015): 598–609
        • Сравнительный анализ секвенирования Oxford Nanopore MinION для количественной и качественной оценки популяций кДНК
          Oikonomopoulos, S., Wang, Y.C., Djambazian, H. et al. Научные отчеты (2016): 31 602
        • Синтетическое эволюционное происхождение корректирующей обратной транскриптазы
          Ellefson, J.W., Gollihar, J., Shroff, R. et al. Наука (2016): 1,590–3
        • Мультиплексное целевое профилирование одноклеточных протеомов и транскриптомов в одной реакции
          Genshaft, A.S., Li, S., Gallant, C.J. et al. Биология генома (2016): 188
        • Длина гена и ошибка обнаружения в протоколах секвенирования РНК одиночных клеток
          Phipson, B., Zappia, L., Oshlack, A. F1000 Research (2017): 595
        • Сравнение секвенирования одноклеточной РНК и одноклеточной РНК FISH для анализа редких клеток
          Торре, Э.А., Дук, Х., Шаффер, С. и соавт. bioRxiv (2017): DOI: 10.1101 / 138289
        • Анализ мощности экспериментов по секвенированию одноклеточной РНК
          Svensson, V., Натараджан, К.Н., Ли, Л.Х. и др. Природные методы (2017): 381–7
        • Генерирование кардиомиоцитов человека с химическим определением и малыми молекулами
          Burridge, P.W., Matsa, E., Shukla, P. et al. Природные методы (2014): 855-60
        • Одноклеточная мультиомика: множественные измерения на одиночных клетках
          Macaulay, I.К., Понтинг, К.П., Воет, Т. Тенденции в генетике (2017): 155-68
        • Идентификация нового ингибитора NAMPT с помощью хемогеномного профиля CRISPR / Cas9 в клетках млекопитающих
          Estoppey, D., Hewett, J.W., Guy, C.T. и другие. Научные отчеты (2017): 42,728
        • Пошаговый рабочий процесс для низкоуровневого анализа данных секвенирования РНК одиночных клеток с помощью Bioconductor
          Lun, A.Т.Л., Маккарти, Д.Дж., Мариони, Дж. К. F1000 Research (2016): 2,122
        • Оценка характеристик методов амплификации РНК для секвенирования одноклеточной РНК
          Dueck, H.R., Ai, R., Camarena, A. et al. BMC Genomics (2016): 966
        • Генетика и иммунитет в эпоху одноклеточной геномики
          Vieira Braga, F.A., Teichmann, S.A., Chen, X. Human Molecular Genetics (2016): R141-8
        • .

        • Oscope идентифицирует осциллирующие гены в несинхронизированных одноклеточных экспериментах с последовательностью РНК.
          Ленг, Н., Чу, Л.Ф., Барри, С., et al. Природные методы (2015): 947–50
        • Анализ отдельных клеток: от технологии к биологии и медицине
          Pan, X. Одноклеточная биология (2014): 106
        • Будущее уже наступило: одноклеточная геномика бактерий и архей
          Blainey, P.C. FEMS Microbiology Reviews (2013): 407–27
        • Трехмерная вычислительная реконструкция тканей с полой сферической морфологией с использованием данных экспрессии генов одной клетки
          Durruthy-Durruthy, R., Готтлиб А., Хеллер С. Протоколы природы (2015): 459–74
        • Вычислительные и аналитические проблемы в одноклеточной транскриптомике
          Stegle, O., Teichmann, S.A., Marioni, J.C. Nature Reviews — Genetics (2015): 133–45
        • Новый критерий выбора полосы пропускания для Kernel PCA: подход к снижению размерности и проблемам классификации
          Thomas, M., Де Брабантер, К., Де Моор, Б. BioMed Central Bioinformatics (2014): 137
        • Galahad: веб-сервер для анализа эффекта препарата на основе экспрессии генов
          Лаенен, Г., Ардеширдавани, А., Моро, Ю., Торрез, Л. Nucleic Acids Research (2015): gkv436
        • Дизайн и вычислительный анализ экспериментов по секвенированию одноклеточной РНК
          Bacher, R., Кендзёрски, К. Биология генома (2016): 63
        • Объединение клеток для нормализации данных секвенирования одноклеточной РНК с множеством нулевых отсчетов
          Lun. А.Т., Бах, К., Мариони, Дж. К. Биология генома (2016): 75
      • Микробиология / обнаружение патогенов (вирусных)

        • Микрожидкостная мини-метагеномика позволяет обнаруживать новые микробные линии из сложных образцов окружающей среды
          Yu, F.Б., Блейни П.С., Шульц Ф. и др. eLife (2017): e26580
        • Фактор, стимулирующий колонии макрофагов, полученный из CD4 + Т-клеток, способствует борьбе с инфекцией, передающейся с кровью.
          Фонтана, М.Ф., де Мело, Г.Л., Аниди, С. и соавт. PLoS One (2016): e1006046
        • РНК-управляемая эндонуклеаза обеспечивает терапевтическую стратегию лечения латентной герпесвирусной инфекции
          Wang, J., Quake, S.R. Труды Национальной академии наук (2014): 13,157–62
      • Неврология

        • Иерархическая деконструкция обонятельных сенсорных нейронов мыши: от цельной слизистой оболочки к одноклеточной последовательности РНК
          Сараива, Л.Р., Ибарра-Сориа, X., Хан, М. и др. Научные отчеты (2015): 18 178
        • Одноклеточный анализ длинных некодирующих РНК в развивающемся неокортексе человека
          Liu, S.Дж., Новаковски Т.Дж., Пыльца А.А. и другие. Биология генома (2016): 67
        • Селективные по подтипу низкомолекулярные ингибиторы обнаруживают фундаментальную роль Na V 1.7 в электрогенезе ноцицепторов, аксональной проводимости и пресинаптическом высвобождении
          Alexandrou, A.J., Brown, A.R., Chapman, M.L. и другие. PLoS One (2016): e0152405
        • Гетерогенность астроцитов: от развития до повреждения — экспрессия одноклеточного гена
          Руснакова, В., Honsa, P., Dzamba, D. et al. PLoS One (2013 г.): e69734
        • Обзор разнообразия транскриптомов человеческого мозга на уровне отдельных клеток.
          Darmanis, S., Sloan, S.A., Zhang, Y. et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2015): 7,285–90
        • Прямое преобразование нормальных фибробластов человека и человеческих фибробластов при болезни Альцгеймера в нейрональные клетки с помощью малых молекул
          Hu, W., Qiu, B., Guan, W. et al. Стволовая клетка (2015): 204–12
        • Строение мозга. Типы клеток коры головного мозга и гиппокампа мышей, выявленные с помощью одноклеточной РНК-seq
          Zeisel, A., Munoz-Manchado, A.B., Codeluppi, S. et al. Наука (2015): 1,138–42
        • Одноклеточное профилирование выявляет гетерогенность GPCR и формирование функционального паттерна во время нейровоспаления
          Tischner, D., Grimm, M., Kaur, H. et al. JCI Insight (2017): e95063
        • .

        • Nuclear RNA-seq одиночных нейронов выявляет молекулярные сигнатуры активации
          Lacar, B., Linker, S.B., Jaeger, B.N. и другие. Nature Communications (2016): 11022
        • Усиленная регенерация нейронов у мышей линии CAST / Ei связана с экспрессией маркеров дифференцировки после травмы
          Lisi, V., Сингх Б., Жиру М. и др. Отчеты по ячейкам (2017): 1,136-47
        • Секвенирование одноклеточной РНК головного мозга
          Куэвас-Диаз Дюран, Р., Вей, Х., Ву, Дж. К. Клиническая и трансляционная медицина (2017): 20
        • Подтипы и разнообразие нейронов, выявленные при секвенировании одноядерной РНК головного мозга человека
          Lake, B.Б., Ай, Р., Кезер, Г.Э. и другие. Наука (2016): 1586–90
        • Интегративная одноклеточная транскриптомика выявляет молекулярные сети, определяющие созревание нейронов во время постнатального нейрогенеза
          Gao, Y., Wang, F., Eisinger, B.E. и другие. Кора головного мозга (2017): 2,064–77
        • Секвенирование одноклеточной РНК позволяет идентифицировать различные типы клеток среднего ганглиозного возвышения мыши.
          Chen, Y.J.J., Friedman, B.A., Ha, C. et al. Научные отчеты (2017): 45 656
        • Разнообразие изоформ одноклеточной мРНК в мозге мыши
          Карлссон, К., Линнарссон, С. BMC Genomics (2017): 126
        • Транскриптомная и анатомическая парцелляция 5-HT3AR, экспрессирующих подтипы кортикальных интернейронов, выявленные с помощью секвенирования одноклеточной РНК
          Frazer, S., Prados, J., Niquille, M. et al. Nature Communications (2017): 14 219
        • Обонятельные сенсорные нейроны временно экспрессируют несколько обонятельных рецепторов во время развития
          Tan, L., Li, Q., Xie, X.S. Молекулярная системная биология (2015): 844
      • Онкология

        • «Скрытое распространение» слитых клеток макрофаг-опухоль, культивируемых из крови пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы
          Clawson, G.A., Matters, G.L., Xin, P. et al. PLoS One (2017): e0184451
        • Секвенирование одноклеточной мРНК выявляет субклональную гетерогенность в ответах на противораковые препараты клеток аденокарциномы легких
          Kim, K.T., Lee, H.W., Lee, H.O. и другие. Биология генома (2015): 127
        • Перспективы одноклеточных омиков для онкотерапии
          Азизи, Э., Clouthier, S.G., Wicha, M.S. Журнал молекулярной и генетической медицины (2014): 121
        • Одноклеточный анализ клеточных линий аденокарциномы легкого выявляет различные паттерны экспрессии отдельных клеток, вызванные лечением лекарственными средствами молекулярной мишени.
          Suzuki, A., Matsushima, K., Makinoshima, H. et al. Биология генома (2015): 66
        • Бремя мутационных аллелей остается неизменным при хроническом миеломоноцитарном лейкозе, отвечающем на гипометилирующие агенты
          Merlevede, J., Дроин, Н., Цинь, Т. и др. Nature Communications (2016): 10767
        • Применение секвенирования одноклеточной РНК для оптимизации комбинаторной терапевтической стратегии при метастатической почечно-клеточной карциноме
          Ким, К.Т., Ли, Х.В., Ли, Х.О. и другие. Биология генома (2016): 80
        • Идентификация отдельных опухолевых субпопуляций в аденокарциноме легкого с помощью одноклеточной последовательности РНК
          Min, J.W., Kim, W.J., Han, J.A. и другие. PLoS One (2015): e0135817
        • Нарушение активности PRC2 способствует нестабильности транскрипции и способствует онкогенезу груди.
          Wassef, M., Rodilla, V., Teissandier, A. et al. Гены и развитие (2015): 2,547–62
        • Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор предотвращает потерю сперматогенеза после стерилизации химиотерапией бусульфаном
          Benavides-Garcia, R., Joachim, R., Pina, N.A. et al. Фертильность и бесплодие (2015): 270–80
        • Одноклеточный анализ целевого транскриптома позволяет прогнозировать лекарственную чувствительность отдельных клеток в опухолях миеломы человека
          Mitra, A.K., Mukherjee, U.K., Harding, T. et al. Лейкоз (2016): 1,094–102
        • Количественная последовательность одноклеточной РНК с уникальными молекулярными идентификаторами
          Islam, S., Zeisel, A., La Manno, G. et al. Природные методы (2014): 163–6
        • Динамическая эпигенетическая регуляция онкогенности глиобластомы посредством LSD1-модуляции экспрессии MYC
          Kozono, D., Li, J., Nitta, M., Sampetrean, O. et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2015): E4,055–64
        • Локально нарушенное метилирование лежит в основе внутриопухолевых метиломных вариаций при хроническом лимфолейкозе
          Ландау, Д.A., Clement, K., Ziller, M.J. et al. Cancer Cell (2014): 813–25
        • Интегрированный одноклеточный генетический и транскрипционный анализ предлагает новые движущие силы хронического лимфоцитарного лейкоза.
          Wang, L., Fan, J., Georghiou, G. et al. Исследование генома (2017): 1300–11
        • Одноклеточное геномное профилирование острого миелоидного лейкоза для клинического использования: пилотное исследование
          Yan, B., Ху, Ю., Бан, К.Х.К. и другие. Письма об онкологии (2017): 1,625–30
        • RAD51 является мишенью для селективной репарации ДНК для радиочувствительности стволовых клеток глиомы
          King, H.O., Brend, T., Payne, H.L. et al. Отчеты о стволовых клетках (2017): 125–39
        • p53 регулирует покой и дифференцировку клеток-предшественников в дыхательных путях
          McConnell, A.М., Яо, К., Йекес, А. и другие. Cell Reports (2016): 2,173–82
        • Характеристика редких, спящих и резистентных к терапии клеток при остром лимфобластном лейкозе
          Эбингер, С., Оздемир, Э.З., Зигенхайн, С. et al. Cancer Cell (2016): 849–62
        • Транскрипционный ландшафт лимфоцитов тканей человека раскрывает уникальность Т-регуляторных клеток, инфильтрирующих опухоль
          De Simone, M., Арригони А., Россетти Г. и др. Иммунитет (2016): 1,135–47
        • Гаплонедостаточность DNMT3A превращает миелопролиферативное заболевание FLT3ITD в быстрый, спонтанный и полностью проникающий острый миелоидный лейкоз
          Meyer, S.E., Qin, T., Muench, D.E. и другие. Открытие рака (2016): 501–15
        • Single-cell RNA-seq обеспечивает комплексное профилирование опухолей и иммунных клеток при первичном раке молочной железы
          Chung, W., Eum, H.H., Lee, H.O. и другие. Nature Communications (2017): 15081
        • Одноклеточное рассечение транскрипционной гетерогенности опухолей толстой кишки человека
          Dalerba, P., Kalisky, T., Sahoo, D. et al. Nature Biotechnology (2011): 1120–7
        • Метастаз, опосредованный воспалением: иммуно-индуцированный переход от эпителия к мезенхиме в клетках воспалительного рака молочной железы
          Cohen, E.Н., Гао, Х., Анфосси, С. и др. PLoS One (2015): e0132710
        • Эффективная классификация молекулярных подтипов тяжелого серозного рака яичников
          Leong, H.S., Galletta, L., Etemadmoghadam, D., et al. Патологический журнал (2015): 272–7
        • Одноклеточное секвенирование отображает экспрессию генов в мутационных филогенезах в глиомах, управляемых PDGF- и EGF
          Müller, S., Лю, С.Дж., Ди Лулло, Э. и др. Молекулярная системная биология (2016): 889
        • Высокопроизводительное образование сфер, полученных из одиночных клеток, для идентификации и анализа раковых стволовых клеток
          Chen, Y.C., Ingram, P.N., Fouladdel, S. et al. Научные отчеты (2016): 27 301
        • Интерферон-γ и фактор некроза опухоли-α равномерно поляризует стромальные клетки костного мозга до Th2-фенотипа
          Jin, P., Zhao, Y., Liu, H. et al. Научные отчеты (2016): 26 345
        • Определение гетерогенности лейкозных клеток с помощью анализа экспрессии одноклеточного гена
          Саадатпур А., Го Г., Оркин С.Х., Юань Г.С. Биология генома (2014): 525
        • Вскрытие клональных истоков острого лимфобластного лейкоза у детей методом одноклеточной геномики
          Gawad, C., Ко, В., Дрожь, С. Труды Национальной академии наук (2014): 17947–52
        • Одноклеточная транскриптомика определяет внутриопухолевую гетерогенность в клеточных линиях миеломы человека
          Митра, А.К., Стессман, Х., Линден, М.А., Ван Несс, Б. Кровь (2014): 3385
      • Скрининг населения

        • Профилирование отдельных клеток выявляет гетерогенность и функциональный паттерн экспрессии GPCR в сосудистой системе
          Kaur, H., Carvalho, J., Looso, M. et al. Nature Communications (2017): 15,700
        • Одноклеточная транскриптомика показывает, что дифференциация и пространственные сигнатуры формируют гетерогенность эпидермиса и волосяного фолликула
          Joost, S., Zeisel, A., Jacob, T. et al. Cell Systems (2016): 221–37
        • Комплексные транскриптомы альфа-, бета- и дельта-клеток показывают, что грелин избирательно активирует дельта-клетки и способствует высвобождению соматостатина из островков поджелудочной железы
          DiGruccio, M.R., Mawla, A.M., Donaldson, C.J., et al. Молекулярный метаболизм (2016): 449–58
      • Стволовые клетки

        • Кросс-платформенный анализ развития отдельных клеток почек показывает, что стромальные клетки экспрессируют Gdnf.
          Magella, B., Adam, M., Potter, A.S. и другие. Биология развития (2017): 36–47
        • Адаптивный от врожденного: IFN-γ + CD4 + Т-клетки человека могут возникать непосредственно из CXCL8-продуцирующих недавних тимических иммигрантов у младенцев и взрослых
          Das, A., Руо-Пьер К., Камдар С. и др. Журнал иммунологии (2017): 1,696–705
        • Карты транскриптомного профилирования Субпопуляции с анатомическим рисунком среди одиночных эмбриональных сердечных клеток
          Li, G., Xu, A., Sims, S. et al. Клетка развития (2016): 491–507
        • Рабочий процесс биокондуктора для секвенирования одноклеточной РНК: нормализация, уменьшение размерности, кластеризация и вывод клонов
          Perraudeau, F., Риссо, Д., Стрит, К. и др. F1000 Исследования (2017): 1158
        • Транскриптомика одиночных клеток предполагает, что клетки-предшественники адипоцитов человека составляют гомогенную популяцию клеток.
          Acosta, J.R., Joost, S., Karlsson, K. et al. Исследования и терапия стволовых клеток (2017): 250
        • Дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека на клеточной популяции и на уровне отдельных клеток под действием переменного электрического тока
          Wechsler, M.Э., Германн Б.П., Бизиос Р. Тканевая инженерия, часть C: методы (2015): 155–64
        • Tbx3 контролирует уровни Dppa3 и выходит из плюрипотентности в направлении мезодермы
          Waghray, A., Saiz, N., Jayaprakash, A.D., et al. Отчеты о стволовых клетках (2015): 97–110
        • Одноклеточная геномика регенерации периферических легких после пневмонэктомии
          Bennett, R., Ysasi, A., Belle, J. et al. Журнал FASEB (2015): 876.12
        • Идентификация и спецификация скелетных стволовых клеток мыши
          Chan, C.K., Seo, E.Y., Chen, J.Y. и другие. Cell (2015): 285–98
        • Диссекция единичных клеток на ранних стадиях развития почек: мультилинейное праймирование
          Brunskill, E.W., Park, J.S., Chung, E. et al. Разработка (2014): 3,093–101
        • Sox7 регулируется ETV2 во время развития сердечно-сосудистой системы.
          Behrens, A.N., Zierold, C., Shi, X. et al. Стволовые клетки и развитие (2014): 2004–13
        • Транскриптомная реконструкция одной клетки выявляет дефекты клеточного цикла и множественной дифференцировки в Bcl11a -дефицитных гемопоэтических стволовых клетках
          Tsang, J.К., Ю., Ю., Берк, С. и др .. Биология генома (2015): 178
        • SINCERA: конвейер для анализа профилей РНК-seq отдельных клеток
          Guo, M., Wang, H., Potter, S.S. et al. PLoS Вычислительная биология (2015): e1004575
        • Репрограммирование судеб половых клеток в яичнике с помощью DMRT1
          Lindeman, R.E., Gearhart, M.D., Minkina, A. et al. Текущая биология (2015): 764–71
        • Смещенная аллельная экспрессия в единичных клетках первичных фибробластов человека
          Borel, C., Ferreira, P.G., Santoni, F. et al. Американский журнал генетики человека (2015): 70–80
        • Лазерная микродиссекция альвеолярного протока позволяет проводить геномный анализ отдельных клеток
          Bennett, R.D., Ysasi, A.B., Belle, J.M. et al. Границы онкологии (2014): 260
        • Эритропоэтин направляет мультипотентные гематопоэтические клетки-предшественники к эритроидной судьбе.
          Grover, A., Mancini, E., Moore, S. et al. Журнал экспериментальной медицины (2014): 181–8
        • Плюрипотентные стволовые клетки обнаруживают эритроид-специфическую активность N-конца GATA1
          Byrska-Bishop, M., ВанДорн Д., Кэмпбелл А.Е. и др. Журнал клинических исследований (2015): 993–1,005
        • Формирование человеческих зародышевых клеток в ксенотрансплантатах индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, несущих анеуплоидии Х-хромосомы
          Dominguez, A.A., Chiang, H.R., Sukhwani, M. et al. Научные отчеты (2014): 6,432
        • Секвенирование одноклеточной РНК выявляет молекулярное и функциональное смещение тромбоцитов старых гемопоэтических стволовых клеток
          Grover, A., Sanjuan-Pla, A., Thongjuea, S. et al. Nature Communications (2016): 11075
        • Молекулярная идентичность внешней радиальной глии человека во время коркового развития
          Пыльца, A.A., Nowakowski, T.J., Chen, J. et al. Cell (2015): 55–67
        • Половая спецификация и гетерогенность примордиальных половых клеток у мышей
          Sakashita, A., Кавабата Ю., Джинчо Ю. и др. PLoS One (2015 г.): e0144836
        • Прямое перепрограммирование человеческих фибробластов до состояния кардиомиоцитов
          Fu, J.D., Stone, N.R., Liu, L. et al. Отчеты о стволовых клетках (2013): 235–47
        • Клетки, инициирующие органоиды в поджелудочной железе и печени мышей, фенотипически и функционально подобны
          Dorrell, C., Tarlow, B., Wang, Y. et al. Отчеты о стволовых клетках (2014): 275–83
        • Усиление активности STAT3 перепрограммирует человеческие эмбриональные стволовые клетки до наивной плюрипотентности
          Chen, H., Aksoy, I., Gonnot, F. et al. Nature Communications (2015): 7,095
        • Деконструкция транскрипционной гетерогенности плюрипотентных стволовых клеток
          Kumar, R.М., Джахан П., Шалек А.К. и другие. Природа (2014): 56–61
        • Клональная динамика выявляет две отдельные популяции базальных клеток в эпителии медленных дыхательных путей
          Watson, J.K., Rulands, S., Wilkinson, A.C. et al. Cell Reports (2015): 90–101
        • Одноклеточное РНК-секвенирование плюрипотентных состояний открывает модульную вариацию транскрипции
          Kolodziejczyk, A.А., Ким, Дж. К., Цанг, Дж. К. Х. и другие. Стволовая клетка (2015): 471–85
        • Церебральные органоиды человека повторяют программы экспрессии генов развития неокортекса плода
          Кэмп, Дж. Г., Бадша, Ф., Флорио, М. et al. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки (2015): 15,672–7
        • Отрицательные по линии предшественники мобилизуются для регенерации эпителия легких после серьезного повреждения
          Vaughan, A.E., Brumwell, A.N., Xi, Y. et al. Nature (2015): 621–5
        • Универсальная стратегия выделения высокообогащенной популяции кишечных стволовых клеток
          Nefzger, C.M., Jardé, T., Rossello, F.J. et al. Отчеты о стволовых клетках (2016): 321–9
        • Условия культивирования на основе сыворотки вызывают вариабельность экспрессии генов в эмбриональных стволовых клетках мыши, что выявлено анализом отдельных клеток
          Guo, G., Пинелло, Л., Хан, X. et al. Cell Reports (2016): 956–65
        • Построение отношений онтогенетических клонов в молочной железе мыши с помощью профилирования одноклеточной РНК
          Pal, B., Chen, Y., Vaillant, F., et al. Nature Communications (2017): 1,627
        • Фактор транскрипции Mesp1 взаимодействует с цАМФ-связывающим элементом, связывающим белок 1 (Creb1), и коактивирует экспрессию гена варианта 2 Ets (Etv2).
          Shi, X., Зирбес, К.М., Расмуссен, Т.Л. и другие. Журнал биологической химии (2015): 9,614–25
        • Одноклеточная КПЦР показывает, что дополнительные HAND2 и микроРНК-1 способствуют раннему прогрессу репрограммирования индуцированных семью факторами человеческих миоцитов
          Bektik, E., Dennis, A., Prasanna, P. et al. PLoS One (2017): DOI: 10.1371 / journal.pone.0183000
        • Переключение между репрессированным Polycomb и активным состояниями транскрипции вносит шум в экспрессию генов
          Kar, G., Ким, Дж.К., Колодзейчик, А.А. и другие. Nature Communications (2017): 36
        • Опосредованное нишами истощение резервуара нормальных гемопоэтических стволовых клеток с помощью Flt3-ITD-индуцированной миелопролиферации
          Mead, A.J., Neo, W.H., Barkas, N. et al. Журнал экспериментальной медицины (2017): 2,005-11
        • Неоднородность мезодермы Mesp1 +, выявленная с помощью одноклеточной РНК-seq
          Chan, S.С., Чан, Х.Х., Киба, М. Сообщения биохимических и биофизических исследований (2016): 469–75
        • Одноклеточный анализ выявляет популяцию нестин + сухожильных стволовых / предшественников клеток с сильным теногенным потенциалом.
          Yin, Z., Hu, J.J., Yang, L. et al. Science Advances (2016): e1600874
        • Nat1 способствует трансляции специфических белков, которые индуцируют дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
          Sugiyama, H., Такахаши К., Ямамото Т. и др. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки (2017): 340–5
        • Одноклеточный транскриптомный анализ определяет гетерогенность и динамику транскрипции в линии взрослых нервных стволовых клеток
          Dulken, B.W., Leeman, D.S., Boutet, S.C. et al. Cell Reports (2017): 777–90
        • Фактор транскрипции Homeobox RHOX10 стимулирует образование сперматогониальных стволовых клеток мыши
          Song, H.W., Bettegowda, A., Lake, B.B. et al. Cell Reports (2016): 149–64
        • Молекулярное разнообразие развития среднего мозга в клетках мыши, человека и стволовых клетках
          Ла Манно, Г., Гиллборг, Д., Коделуппи, С. и др. Ячейка (2016): 566–80.e19
        • Секвенирование транскриптома единичных эпикардиальных клеток идентифицирует Caveolin 1 как важный фактор в регенерации сердца рыбок данио
          Cao, J., Navis, A., Cox, B.D. и другие. Разработка (2016): 232–43
        • Single-cell RNA-seq выявляет новые регуляторы дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека в дефинитивную энтодерму.
          Chu, L.F., Ленг, N., Zhang, J. et al. Биология генома (2016): 173
        • Панель линий эмбриональных стволовых клеток выявляет разнообразие и динамику плюрипотентных состояний у кроликов
          Osteil, P., Мулен А., Сантамария С. и др. Отчеты о стволовых клетках (2016): 383–98
        • МАСШТАБ : моделирование экспрессии аллель-специфических генов путем секвенирования одноклеточной РНК
          Jiang, Y., Zhang, N.R., Li, M. Genome Biology (2017): 74
        • Высокопроизводительная платформа для совместного культивирования ниш стволовых клеток и анализа экспрессии последующих генов
          Gracz, A.Д., Уильямсон И.А., Рош К.С. и другие. Nature Cell Biology (2015): 340–9
        • Транскрипционная и трансляционная неоднородность сперматогоний новорожденных мышей
          Германн Б.П., Мутоджи К.Н., Велте Э.К. и другие. Биология репродукции (2015): 54
        • Программное обеспечение Dpath выявляет иерархические гемато-эндотелиальные клоны предшественников Etv2 на основе анализа одноклеточного транскриптома
          Gong, W., Расмуссен, Т.Л., Сингх, Б.Н. и другие. Nature Communications (2017): 14 362
        • Влияние микроРНК на гетерогенность транскрипции и коэкспрессию генов в единичных эмбриональных стволовых клетках
          Gambardella, G., Carissimo, A., Chen, A. et al. Nature Communications (2017): 14,126
        • Динамика случайной инактивации Х-хромосомы in vivo путем секвенирования одноклеточной РНК
          Wang, M., Lin, F., Xing, K. et al. BMC Genomics (2017): 90
        • Получение разнообразных высвобождающих гормон гипофизарных клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека
          Циммер Б., Пиао Дж., Рамнарин К. и др. Отчеты о стволовых клетках (2016): 858–72
        • Атлас изменений транскрипции, доступности хроматина и поверхностных маркеров в развитии мезодермы человека
          Koh, P.В., Синха, Р., Баркал, А.А. и другие. Научные данные (2016): 160,109
        • Одноклеточная РНК-последовательность мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, выявляет уникальные профили примирования клонов
          Freeman, B.T., Jung, J.P., Ogle, B.M. PLoS One (2015 г.): e0136199
        • Последовательность одноклеточной РНК выявляет активацию уникальных групп генов в результате слияния стволовых клеток с паренхиматозными клетками
          Freeman, B.Т., Юнг, Дж. П., Огл, Б.М. Научные отчеты (2016): 23 270
        • Анализ отдельных клеток показывает ключевую роль Bcl11a в регуляции судебных решений стволовых клеток
          Пауэрс, А.Н., Сатия, Р. Genome Biology (2015): 199
      • Другое

        • Анализ отдельных клеток выявляет межклеточную изменчивость после индукции клеточного старения
          Wiley, C.Д., Флинн, Дж. М., Моррисси, С. и др. Ячейка старения (2017): 1043–50
        • Ингибирование DYRK1A и GSK3B индуцирует пролиферацию β-клеток человека.
          Шен, В., Тейлор, Б., Джин, Q. et al. Nature Communications (2015): 8,372
        • Сигнальная ось подкожная жировая ткань-печень контролирует печеночный глюконеогенез
          Reilly, S.М., Ахмадиан, М., Замаррон, Б.Ф. и др. Nature Communications (2015): 6,047
        • Характерная структура шума в одноклеточной РНК-seq отличает подлинную стохастическую экспрессию аллелей от технической.
          Kim, J.K., Kolodziejczyk, A.A., Illicic, T. et al. Nature Communications (2015): 8,687
        • Идентификация cDC1- и cDC2-коммитированных предшественников DC выявляет раннее праймирование клонов на стадии общих предшественников DC в костном мозге
          Schlitzer, A., Sivakamasundari, V., Chen, J. et al. Nature Immunology (2015): 718–28
        • Одиночные клетки млекопитающих компенсируют различия в клеточном объеме и количестве копий ДНК с помощью независимых глобальных механизмов транскрипции
          Падован-Мерхар, О., Наир, Г.П., Биаеш, А.Г. et al. Молекулярная ячейка (2015): 339–52
        • Эмбриональные фибробласты мыши демонстрируют обширное онтогенетическое и фенотипическое разнообразие
          Singhal, P.К., Сасси, С., Лан, Л. и др. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки (2016): 122–7
        • Реконструкция иерархии клонов дистального эпителия легких с использованием одноклеточной РНК-seq.
          Treutlein, B., Brownfield, D.G., Wu, A.R. и другие. Nature (2014): 371–5
        • Рентгенопрозрачная микрофлюидная платформа для скрининга фазового поведения липидных мезофаз
          Хвостиченко, Д.С., Кондрашкина Э., Перри С.Л. и другие. Аналитик (2013): 5,384–95
        • Естественно приобретенный микрохимеризм: влияние на исход трансплантации и новые методики выявления
          Эйкманс, М., ван Халтерен, А.Г.С., ван Безиен, К. и др. Химеризм (2014): 24–39
        • Анализ одноклеточной РНК-последовательности мезангиальных клеток клубочков мыши позволяет выявить основные гены мезангиальных клеток
          Lu, Y., Йе, Й., Ян, К., Ши, С. Kidney International (2017): 540–13
        • Границы токсикогеномики в двадцать первом веке — грандиозная задача: понять, как геном и эпигеном взаимодействуют с токсичной средой на уровне отдельной клетки, всего организма и нескольких поколений
          Руден, Д.М., Гурдзил, К., Ашнер, М. Frontiers in Genetics (2017): 173
        • Ядерные транскриптомы одиночных кардиомиоцитов обнаруживают регулируемую lincRNA дедифференцировку и стресс-ответ клеточного цикла in vivo
          См., K., Tan, W.L.W., Lim, E.H. и другие. Nature Communications (2017): DOI: 10.1038 / s41467-017-00319-8
        • Генерация вариабельности одноклеточного транскрипта путем репрессии
          Антолович В., Миермонт А., Корриган А.М. и другие. Текущая биология (2017): 1,811–17.e3
        • Сеть регуляции генов уравновешивает спецификацию нейронов и мезодермы во время развития ствола позвоночных
          Gouti, M., Delile, J., Stamataki, D. et al. Клетка развития (2017): 243–61
        • Старение увеличивает межклеточную транскрипционную изменчивость при иммунной стимуляции.
          Мартинес-Хименес, К.П., Элинг, Н., Чен, Х.С. и другие. Наука (2017): 1,433–6
        • Динамический пропуск экзона ASXL1 и альтернативный круговой сплайсинг в единичных клетках человека
          Koh, W., Гонсалес В., Натараджан С. и др. PLoS One (2016): e0164085
        • Определенные подтипы макрофагов влияют на прогрессирование повреждения почек, вызванного рабдомиолизом
          Belliere, J., Casemayou, A., Ducasse, L. et al. Журнал Американского общества нефрологов (2015): 1,363–77
        • Обрезка считываний последовательностей изменяет оценки экспрессии гена RNA-Seq
          Williams, C.R., Baccarella, A., Parrish, J.Z., Kim, C.C. BMC Bioinformatics (2016): 103
        • Трехмерная вычислительная реконструкция тканей с полой сферической морфологией с использованием данных экспрессии одноклеточных генов
          Дуррути-Дуррути, Р., Готтлиб, А., Хеллер, С. Nature Protocols (2015): 459–74

    Наследственный ангионевротический отек во французской когорте

    и одобрил эту рукопись.Винсент Фабьен провел статистический анализ

    , разработал и утвердил рукопись.

    Под руководством авторов Дэвид Ликориш, доктор философии,

    CMPP, и Салли Хассан, доктор философии по научным решениям Excel

    , оказали помощь в написании данной публикации.

    Конфликт интересов

    Профессор Булье и доктор Боккон-Гибод получили

    гонораров

    и гранты на поездки от CSL Behring, Pharming,

    Shire, а Novartis и их институт получили финансирование на исследования

    от CSL Behring, Shire, и Новартис.Доктор Лоне получил

    гонораров от CSL Behring, Shire и ViroPharma

    , а также финансирование исследований от CSL Behring and Shire. Доктор Гомпель

    получил гонорары от CSL Behring, ViroPharma и

    Shire. Доктор Канни получил гонорары от Shire и

    ViroPharma. Доктор Винсент Фабьен был штатным сотрудником

    Шир, Цуг, Швейцария. Доктор Оливье Файн предоставил научную консультацию

    для CSL Behring, Shire и ViroPharma.

    Ссылки

    1. Фабиани, Дж., С. О. Валле, М. Оливарес, С. Нието, Э. Х.

    Ландерос, А. Гинака, Л. Безродник, Э. Ниевас, М. Олеастро,

    OM. Баррера и др. 2014. Улучшение дефицита ингибитора C1

    (наследственный ангионевротический отек 1 и 2 типа) в Латинской Америке

    Америка. J. Invest. Аллергол. Clin. Иммунол. 24 (6): 445–447.

    Epub 2015.02.12.

    2. Заничелли А., Ф. Арколео, М. П. Барка, П. Боррелли, М. Бова,

    М.Канчиан, М. Чикарди, Э. Чиллари, К. Де Каролис, Т. Де

    Паскуале и др. 2015. Общенациональное исследование наследственного ангионевротического отека

    из-за дефицита ингибитора С1 в Италии. Орфанет

    J. Rare Dis. 10 (1): 11. Epub 2015/03/12.

    3. Бусс, П. Дж., И М. С. Бакленд. 2013. Негистаминергический

    ангионевротический отек: основное внимание уделяется брадикинин-опосредованному ангионевротическому отеку.

    Clin. Exp. Аллергия 43 (4): 385–394. Epub 2013/03/23.

    4. Крейг, Т. Дж., Дж. А. Бернштейн, Х.Farkas, L. Bouillet, and I.

    Boccon-Gibod. 2014. Диагностика и лечение брадики-

    nin-опосредованный ангионевротический отек: результаты консенсусного совещания экспертов

    . Int. Arch. Allergy Immunol.

    165 (2): 119–127. Epub 2014/11/18.

    5. Бинкли, К. Э. и А. Дэвис. 2000. 3-й. Клиническая, биохимическая,

    и генетическая характеристика новой эстроген-зависимой

    наследственной формы ангионевротического отека. J. Allergy Clin. Ииммунол.

    106 (3): 546–550.Epub 2000/09/13.

    6. Борк К., С. Э. Барнштедт, П. Кох и Х. Траупе. 2000.

    Наследственный ангионевротический отек с нормальной активностью ингибитора С1 у

    женщин. Ланцет 356 (9225): 213–217. Epub 2000/08/30.

    7. Борк, К. 2010. Диагностика и лечение наследственного

    ангионевротического отека нормальным ингибитором С1. Аллергия Астма

    Клин. Иммунол. 6 (1): 15. Epub 2010/07/30.

    8. Vitrat-Hincky, V., A. Gompel, C. Dumestre-Perard,

    I. Boccon-Gibod, C.Drouet, J. Y. Cesbron, J. Lunardi, C.

    ,

    Massot, L. Bouillet. 2010. Наследственный отек ангио-

    типа III: клинические и биологические особенности во французской когорте.

    Аллергия 65 (10): 1331–1336. Epub 2010/04/14.

    9. Зурав, Б. Л., К. Борк, К. Э. Бинкли, А. Банерджи, С. К.

    Кристиансен, А. Кастальдо, А. Каплан, М. Ридл, К. Киркпатрик,

    М. Магерл и др. 2012. Наследственный ангионевротический отек с нормальной функцией ингибитора C1

    : консенсус международной группы экспертов.

    Allergy Asthma Proc. 33 (Дополнение 1): S145–156. Epub 2013/02/21.

    10. Девальд Г. и К. Борк. 2006. Миссенс мутации в гене

    фактора XII свертывания (фактор Хагемана) при наследственном ангионевротическом отеке

    с нормальным ингибитором C1. Биохим. Биофиз.

    Рез. Commun. 343 (4): 1286–1289. Epub 2006/04/28.

    11. Cichon, S., L. Martin, H.C. Hennies, F. Muller, K. Van

    Driessche, A. Karpushova, W. Stevens, R. Colombo, T. Renne,

    C.Друэ и др. 2006. Повышенная активность фактора свертывания крови

    XII (фактор Хагемана) вызывает наследственный ангионевротический отек III типа.

    Am. J. Hum. Genet. 79 (6): 1098–1104. Epub 2006/12/23.

    12. Шер Дж. И М. Дэвис-Лортон. 2013. Ангионевротический отек с нормальными лабораторными значениями

    : следующий шаг. Curr. Аллергия, астма

    Rep. 13 (5): 563–570. Epub 2013/08/28.

    13. Фаркас, Х. 2013. Современная фармакотерапия брадикинина-

    опосредованного ангионевротического отека.Мнение эксперта. Фармакотер.

    14 (5): 571–586. Epub 2013/03/14.

    14. Ридл М.А. 2013. Наследственный ангионевротический отек с нормальным

    C1-INH (HAE типа III). J. Allergy Clin. Иммунол. Практик.

    1 (5): 427–432. Epub 2014/02/26.

    15. Борк К., Д. Гул, Дж. Хардт и Г. Девальд. 2007. Наследственный

    ангионевротический отек с нормальным ингибитором C1: клинические симптомы и

    течение. Являюсь. J. Med. 120 (11): 987–992. Epub 2007/11/03.

    16. Серрано, К., М.Гиларте, Р. Телла, Г. Далмау, Дж. Бартра, П.

    Гайг, М. Серда, В. Кардона и А. Валеро. 2008.

    Эстроген-зависимый наследственный ангионевротический отек с нор-

    ингибитором mal C1: описание шести новых случаев и обзор

    патогенных механизмов и лечения. Аллергия. 63-

    (6): 735-741. Epub 2007/12/12.

    17. Маркос К., А. Лопес Лера, С. Варела, Т. Линарес, М. Г.

    Альварес-Эйре и М. Лопес-Траскаса. 2012. Клиническая, био-

    химическая и генетическая характеристика наследственного

    отека Квинке III типа в 13 семьях северо-запада Испании.Анна. Аллергия

    Asthma Immunol. 109 (3): 195–200 e2. Epub 2012/08/28.

    18. Mansi, M., A. Zanichelli, A. Coerezza, C. Suffritti, M. A. Wu,

    R. Vacchini, C. Stieber, S. Cichon, and M. Cicardi. 2015.

    Презентация, диагностика и лечение ангионевротического отека без

    волдырей: ретроспективный анализ когорты из 1058 пациентов. J.

    Междунар. Med. 277 (5): 585–593. Epub 2014/09/27.

    19. Cicardi, M., A.Banerji, F.Bracho, A.Malbran, B.Rosenkranz, M.

    Riedl, K. Bork, W. Lumry, W. Aberer, H. Bier, et al. 2010.

    Икатибант, новый антагонист рецепторов брадикинина, при наследственном

    отеке Квинке. N. Eng. J. Med. 363 (6): 532–541. Epub 2010/09/08.

    20. Ламри, У. Р., Х. Х. Ли, Р. Дж. Леви, П. К. Поттер, Х. Фаркас, Д.

    Молдован, М. Ридл, Х. Ли, Т. Крейг, Б. Дж. Блум и др. 2011.

    Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование икатибанта антагониста рецепторов брадикинина

    B (2) для лечения

    L.Bouillet et al. Наследственный ангионевротический отек во французской когорте

    © 2017 Авторы.